中文名2,4-二硝基苯肼
外文名2,4-Dinitrophenylhydrazine
分子量198.14
CAS登錄號119-26-6
EINECS登錄號204-309-3

物化性質(zhì)
外觀與性狀：紅色粉末
密度：0.843 g/mL at 20 °C
熔點：197-200 °C(lit.)
沸點：378.6oC at 760mmHg
閃點：14 °C
折射率：n20/D 1.374
水溶解性：slightly soluble
穩(wěn)定性：Stable when wet, but explosive when dry. May be shock sensitive when dry. Highly flammable. Incompatible with strong oxidizing agents.
儲存條件：庫房通風(fēng)低溫干燥，與氧化劑分開存放
蒸汽壓：6.21E-06mmHg at 25°C

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：47.85
2、摩爾體積（cm3/mol）：119.7
3、等張比容（90.2K）：366.3
4、表面張力（dyne/cm）：87.6
5、極化率（C·m2/V）：18.97×10-24
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:6
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積130
7.重原子數(shù)量:14
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:235
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1

安全信息
包裝等級：II
危險類別：4.1
海關(guān)編碼：2928000090
危險品運輸編碼：UN 1325 4.1/PG Ⅱ
WGK Germany：3
危險類別碼： R11; R22; R40
安全說明：S35-S48A-S45-S36/37-S16
RTECS號：MV3325000
危險品標(biāo)志：F; Xn

急救措施
急 救：
吸 入: 如果吸入，請將患者移到新鮮空氣處。
皮膚接觸: 脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感，就醫(yī)。
眼晴接觸: 分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。立即就醫(yī)。
食 入: 漱口，禁止催吐。立即就醫(yī)。
對保護施救者的忠告：
將患者轉(zhuǎn)移到安全的場所。咨詢醫(yī)生。出示此化學(xué)品安全技術(shù)說明書給到現(xiàn)場的醫(yī)生看。
消防措施
滅火劑：
用水霧、干粉、泡沫或二氧化碳滅火劑滅火。
避免使用直流水滅火，直流水可能導(dǎo)致可燃性液體的飛濺，使火勢擴散。
滅火注意事項及防護措施：
消防人員須佩戴攜氣式呼吸器，穿全身消防服，在上風(fēng)向滅火。
盡可能將容器從火場移至空曠處。
處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中發(fā)出聲音，必須馬上撤離。
隔離事故現(xiàn)場，禁止無關(guān)人員進入。收容和處理消防水，防止污染環(huán)境。
泄露應(yīng)急處理編輯 語音
作業(yè)人員防護措施、防護裝備和應(yīng)急處置程序：
建議應(yīng)急處理人員戴攜氣式呼吸器，穿防靜電服，戴橡膠耐油手套。
禁止接觸或跨越泄漏物。
作業(yè)時使用的所有設(shè)備應(yīng)接地。
盡可能切斷泄漏源。
消除所有點火源。
根據(jù)液體流動、蒸汽或粉塵擴散的影響區(qū)域劃定警戒區(qū)，無關(guān)人員從側(cè)風(fēng)、上風(fēng)向撤離至安全區(qū)。
環(huán)境保護措施：
收容泄漏物，避免污染環(huán)境。防止泄漏物進入下水道、地表水和地下水。
泄漏化學(xué)品的收容、清除方法及所使用的處置材料：
小量泄漏：盡可能將泄漏液體收集在可密閉的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并轉(zhuǎn)移至安全場所。禁止沖入下水道。
大量泄漏：構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。封閉排水管道。用泡沫覆蓋，抑制蒸發(fā)。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)，回收或運至廢物處理場所處置。

1.將硫酸肼懸浮于熱水中，攪拌下加入乙酸鉀，將混合物煮沸5min，冷至70℃，加入乙醇。濾出固體，用乙醇洗滌，濾液即肼溶液。將2,4-二硝基氯苯溶于乙醇，加入上述肼溶液，攪拌回流反應(yīng)1h，冷卻后過濾，用乙醇洗去未反應(yīng)的原料，再用熱水洗滌，干燥，得2,4-二硝基苯肼（濾液濃縮可回收部分產(chǎn)品），收率81-85%。

2.將硫酸肼懸浮于熱水中，加入乙酸鉀，煮沸后冷卻，加入乙醇，濾出固體，用乙醇洗滌，得到濾液。將2,4-二硝基苯乙醇加入上述肼溶液中，經(jīng)過濾、洗滌、干燥、濾液濃縮，得2,4-二硝基苯肼。

3.將2,4-二硝基氯苯用工業(yè)乙醇加熱至70～80℃進行溶解，加入活性炭，攪拌下加熱至沸，趁熱過濾，然后，向70～80℃的濾液中慢慢加入50%的水合肼，邊加邊攪拌，當(dāng)加入1/5時反應(yīng)激烈并開始回流，水合肼加完后，保溫回流1.5～2h，每20～30min攪拌一次：

反應(yīng)結(jié)束后，靜置冷卻至50℃，過濾所得結(jié)晶用乙醇泡洗，再用熱水洗滌，干燥，即可。

4.將熱水加到硫酸肼中，攪拌制成懸浮液，然后加入無水乙酸鉀，加熱煮沸5min。冷卻至70℃，加入乙醇，濾出固體用乙醇洗滌后得肼溶液備用。用乙醇溶解2,4- 二硝基氯苯，邊攪拌邊滴加備用的肼溶液，加完后回流1h：

反應(yīng)結(jié)束后，冷卻結(jié)晶，濾出的結(jié)晶依次用熱乙醇和熱水洗滌，即得成品。濾液可回收利用：先濃縮，冷卻得到的結(jié)晶用正丁醇重結(jié)晶。

1.測定醛類、酮類和合成樟腦，測定轉(zhuǎn)氨酶和肝功能。用作檢驗醛、酮的試劑及色譜分析試劑。

2.用于薄層色譜法測定醛、酮類的顯色試劑。用作醛和酮的紫外衍生試劑，用于有機合成及炸藥制造。

3.用作光度法測定醛、酮類的顯色劑，薄層色譜法測定醛、酮類的顯色試劑。還用作醛和酮的紫外衍生試劑。用于有機合成。

4.用于炸藥制造，也作化學(xué)試劑。