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CAS號：32248-43-4

MDL號：MFCD00058873

EINECS號：203-726-8

RTECS號：暫無

BRN號：暫無

PubChem號：24865638

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：藍(lán)色-深藍(lán)色液體，具有特殊氣味。

2.密度（g/mL,25℃）：0.922

3.相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.熔點(diǎn)（oC）：527

5.沸點(diǎn)（oC,常壓）：1580

6.沸點(diǎn)（oC,KPa）：未確定

7.折射率：未確定

8.閃點(diǎn)（oC）：-18.9

9.比旋光度（o）：未確定

10.自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.蒸氣壓（Pa,20oC）：未確定

12.飽和蒸氣壓（KPa,25oC）：未確定

13.燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.臨界溫度（oC）：未確定

15.臨界壓力（KPa）：未確定

16.油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17.爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.溶解性：在極性有機(jī)溶劑中有一定的溶解度，通常在THF，HMPA中使用。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

急性毒性：

Oral:LD50:2300mg/kg(gpg)

     LD50:1650mg/kg(rat)

Inhalative:LC50/3H:21000ppm/3H(rat)

主要的刺激性影響：

在皮膚上面：刺激皮膚和粘膜。

在眼睛上面:刺激的影響

致敏作用：沒有已知的敏化作用。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

總括注解 

水危害級別1（德國規(guī)例）（通過名單進(jìn)行自我評估）該物質(zhì)對水有稍微危害的。

 不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或污水系統(tǒng)。

若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

暫無

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1、   疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：

2、   氫鍵供體數(shù)量：0

3、   氫鍵受體數(shù)量：0

4、   可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：0

5、   互變異構(gòu)體數(shù)量：

6、   拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：0

7、   重原子數(shù)量：3

8、   表面電荷：0

9、   復(fù)雜度：2.8

10、同位素原子數(shù)量：0

11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

15、共價(jià)鍵單元數(shù)量：1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.如果遵照規(guī)格使用和儲(chǔ)存則不會(huì)分解，未有已知危險(xiǎn)反應(yīng)。

2.遇水分解生成堿式碘化釤和氫氣。有強(qiáng)還原性。

3.具有較強(qiáng)的吸濕性，對氧氣特別敏感，需要在惰性氣體保護(hù)下制備和使用。

貯存方法

貯存：一般保存于約0.1mol/L的四氫呋喃溶液中。

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 2056 3/PG 2

危險(xiǎn)品標(biāo)志：易燃 刺激

安全標(biāo)識：S16 S29 S33

危險(xiǎn)標(biāo)識：R11 R19 R36/37

按照標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)步驟從金屬釤和碘在THF中來制備[1]。

1. Molander, G. A.; Wolfe, C. N. J. Org. Chem., 1998, 63, 9031. 2. (1) Molander, G. A. Chem. Rev., 1992, 92, 29. (2) Molander, G. A.; Harris, C. R. Chem. Rev., 1996, 96, 307. 3. Nishii, Y.; Yoshida, T.; Asano, H.; Wakasugi, K.; Morita, J.-i.; Aso, Y.; Yoshida, E.; Motoyoshiya, J.; Aoyama, H.; Tanabe, Y. J. Org. Chem., 2005, 70, 2667. 4. Sumino, Y.; Harato, N.; Tomisaka, Y.; Ogawa, A. Tetrahedron, 2003, 59, 10499. 5. Friestad, G. K.; Korapala, C. S.; Ding, H. J. Org. Chem., 2006, 71, 281. 6. Manzoni, L.; Arosio, D.; Belvisi, L.; Bracci, A.; Colombo, M.; Invernizzi, D.; Scolastico, C. J. Org. Chem., 2005, 70, 4124. 7. Evans, D. A.; Hoveyda, A. H. J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 6447. 8. Blakemore, P. R.; Browder, C. C.; Hong, J.; Lincoln, C. M.; Nagornyy, P. A.; Robarge, L. A.; Wardrop, D. J.; White, J. D. J. Org. Chem., 2005, 70, 5449. 9. Hartung, R.; Paquette, L. A. J. Org. Chem., 2005, 70, 1597. 10. aquette, L. A.; Seekamp, C. K.; Kahane, A. L.; Hilmey, D. G.; Gallucci, J. J. Org. Chem., 2004, 69, 7442. 11. Jiang, X.; Wang, C.; Hu, Y.; Hu, H. J. Org. Chem., 2000, 65, 3555. 12. Curti, C.; Zanardi, F.; Battistini, L.; Sartori, A.; Rassu, G.; Auzzas, L.; Roggio, A.; Pinna, L.; Casiraghi, G. J. Org. Chem., 2006, 71, 225. 13. Ueda, T.; Kanomata, N.; Machida, H. Org. Lett., 2005, 7, 2365. 14. Sato, K.; Sasaki, M. Org. Lett., 2005, 7, 2441. 15. Clarke, P. A.; Cridland, A. P. Org. Lett., 2005, 7, 4221. 16.參考書：現(xiàn)代有機(jī)合成試劑<性質(zhì)、制備和反應(yīng)>；胡躍飛 付華 編著；化學(xué)工業(yè)出版社；ISBN 7-5025-8542-7

碘化釤(SmI2)是有機(jī)合成中一個(gè)具有廣泛用途的試劑。它參與的主要反應(yīng)包括：自由基環(huán)化反應(yīng)；羰基-烯烴偶聯(lián)反應(yīng)；頻哪偶聯(lián)反應(yīng)；羥醛縮合反應(yīng)；Barbier反應(yīng)；Reformatsky反應(yīng)等。已經(jīng)有多篇論文對它們的性質(zhì)和應(yīng)用進(jìn)行了詳細(xì)的綜述。

SmI2最基本的反應(yīng)是它的還原反應(yīng)。在HMPA作為共溶劑的情況下，它可以方便地除去底物分子中的鹵原子 (式1)。在可見光照射的情況下，不使用HMPA 也可以得到同樣的結(jié)果。雜原子鍵，例如N-N[5]或者N-O[6]鍵，在SmI2的作用下能夠發(fā)生選擇性斷裂，這種性質(zhì)在多官能團(tuán)復(fù)雜化合物的合成中特別有用 (式2)。

SmI2的特征反應(yīng)之一是在一分子醛的存在下，1,3-羥基酮在低溫下數(shù)分鐘內(nèi)被還原成為1,3-二羥基化合物的單酯衍生物。反應(yīng)的機(jī)理可能是通過一個(gè)環(huán)狀過渡態(tài)進(jìn)行的，所以反應(yīng)中新形成的羥基保持高度的立體選擇性 (式3)。α-羥基酮在SmI2的作用下，一分鐘之內(nèi)可以將羥基除去生成相應(yīng)的酮 (式4)。

二醛在SmI2的作用下發(fā)生頻吶醇偶聯(lián)反應(yīng)，生成大環(huán)化合物。該反應(yīng)不僅反應(yīng)條件簡單，而且給出比較滿意的產(chǎn)率 (式5)[12,13]。SmI2參與的最有價(jià)值的反應(yīng)是羰基-烯烴偶聯(lián)反應(yīng)。使用帶有拉電子基團(tuán)的缺電子烯烴有助于提高反應(yīng)的收率 (式6)。