化學(xué)性質(zhì)
CAS號：99-94-5
MDL號：MFCD00002565
EINECS號：202-803-3
RTECS號：XU1575000
BRN號：507600
PubChem號：24889293
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色或微黃色粉狀。
2. 密度（g/mL,25℃）：1.23
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：180~182
5. 沸點(diǎn)（oC）：274~275（升華）
6. 氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-3959.28
7. 氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：-332.08
8. 閃點(diǎn)（oC）：181
9. 晶相相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-3862.17
10. 晶相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-429.24
11. 蒸氣壓（mmHg, oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于甲醇、乙醇、乙醚，難溶于熱水，隨水的蒸發(fā)而揮發(fā)。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性：大鼠腹膜腔LD50：874mg/kg；
小鼠經(jīng)口LD50：2340mg/kg；
小鼠腹膜腔LD50：916mg/kg；
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對環(huán)境有危害，對水體和大氣可造成污染，有機(jī)酸易在大氣化學(xué)和大氣物理變化中形成酸雨。因而當(dāng)PH值降到 5以下時，會給動、植物造成嚴(yán)重危害，魚的繁殖和發(fā)育會受到嚴(yán)重影響，流域土壤和水體底泥中的金屬可被溶解進(jìn)入水中毒害魚類。水體酸化還會導(dǎo)致水生生物的組成結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，耐酸的藻類、真菌增多，而有根植物、細(xì)菌和脊椎動物減少，有機(jī)物的分解率降低。酸化后會嚴(yán)重導(dǎo)致湖泊、河流中魚類減少或死亡。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：38.00
2、 摩爾體積（cm3/mol）：118.2
3、 等張比容（90.2K）：307.0
4、 表面張力（dyne/cm）：45.4
5、 介電常數(shù)：
6、 偶極距（10-24cm3）：
7、 極化率：15.06
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1、 疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：2.3
2、 氫鍵供體數(shù)量：1
3、 氫鍵受體數(shù)量：2
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：1
5、 互變異構(gòu)體數(shù)量：
6、 拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：37.3
7、 重原子數(shù)量：10
8、 表面電荷：0
9、 復(fù)雜度：123
10、同位素原子數(shù)量：0
11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
15、共價鍵單元數(shù)量：1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1. 常溫常壓不分解。避免與強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿、強(qiáng)酸接觸。
2. 參見苯甲酸（Ｃ１４５）。
3. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、煙氣中。
貯存方法
儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑、酸類、堿類分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有合適
的材料收容泄漏物。包裝采用內(nèi)襯塑料袋，外用鐵桶包裝。
安全信息
危險運(yùn)輸編碼：暫無
危險品標(biāo)志：
有害
安全標(biāo)識：S22 S24/25
危險標(biāo)識：R22
合成方法
1. 由對二甲苯用空氣催化氧化制得。當(dāng)采用常壓法時，可將二甲苯和環(huán)烷酸鈷加入反應(yīng)鍋，加熱到90℃時開始通入空氣，溫度控制在110-115℃，反應(yīng)24h左右，約5%對二甲苯轉(zhuǎn)化為對甲基苯甲酸。冷至室溫，過濾，濾餅用對二甲苯洗滌，干燥，得對甲基苯甲酸。而對二甲苯循環(huán)使用。收率30-40%。采用加壓氧化法時，反應(yīng)溫度為125℃，以0.25MPa的壓力，1h通氣量250L，反應(yīng)6h。然后用水蒸氣蒸餾出未反應(yīng)的二甲苯，將氧化料用濃鹽酸酸化至pH值為2。攪拌冷卻，過濾。濾餅用對二甲苯浸泡后再過濾，干燥得對甲基苯甲酸，含量96%以上，對二甲苯單程轉(zhuǎn)化率40%，收率為60-70%。
2. 由對異丙基甲苯用硝酸氧化制得。將20%的硝酸和對異丙基甲苯混合，攪拌升溫至80-90℃，反應(yīng)4h，再升溫至90-95℃反應(yīng)6h。冷卻，過濾，濾餅用甲苯重結(jié)晶得對甲基苯甲酸，收率為50-53%。另外，用濃硝酸氧化對二甲苯，反應(yīng)30h，也可制得，收率為58%。
3. 煙草：BU，26；FC，40。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
1. Travis B R, Sivakumar M, Hollist G O, et al. Org. Lett., 2003, 5: 1031-1034. 2. Baudry D B, Dormond A, Duris F, et al. J. Fluorine. Chem., 2003, 121: 233-238. 3. Guthrie J P, Pike D C, Lee Y C. Can. J. Chem., 1992, 70: 1671-1683.
用途
醫(yī)藥工業(yè)用于制止血藥物止血芳酸及抗腫瘤藥甲基芐肼等。
