3-TYP是SIRT3的選擇性抑制劑,相對(duì)于Sirt1和Sirt2來說,對(duì)Sirt3具有較高選擇性。對(duì)SIRT1、SIRT2、SIRT3的IC50分別為88 nM、92 nM、16 nM。在暴露于鎘的HepG2細(xì)胞中,3-TYP可減弱由褪黑色素誘導(dǎo)的去乙?;疭OD2表達(dá)增加及抑制SOD2活性[2]。
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