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化學性質

CAS號:103-50-4

MDL號:MFCD00004780

EINECS號:203-118-2

RTECS號:DQ6125000

BRN號:1911156

PubChem號:24846794

物性數(shù)據

1.      性狀:無色透明液體

2.      相對密度(g/mL,20/4℃):1.0428

3.      相對密度(g/mL,15/15℃):1.036

4.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):6.84

5.      熔點(oC):4

6.      沸點(oC, 101.3KPa):298

7.      折射率(n20oC):1.5618

8.      閃點(oC,閉口):135

9.     蒸氣壓(kPa, 200~201oC):2.67

10.   蒸氣壓(kPa,170 oC):2.13

11.   蒸氣壓(kPa,160 oC):1.47

12.   溶解性:不溶與水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮等有機溶劑。

13.  常溫折射率(n25):1.5592

14.  相對密度(25℃,4℃):0.9782100

15.  液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):342.3

毒理學數(shù)據

與分類相關的LD/LC50量:

口腔      LD50   4300mg/kg(mam)

                  2500mg/kg(rat)

刺激皮膚  mild 500mg/24h(rbt)

刺激眼睛  mild   500mg(rbt)

主要的刺激性影響:

在皮膚上面:刺激皮膚和黏膜上。

在眼睛上面:強烈的腐蝕性影響。

致敏作用:沒有已知的敏化影響。

生態(tài)學數(shù)據

總括注解

生態(tài)毒性的影響
備注:對魚類有毒

水危害級別2(德國規(guī)例)(通過名單進行自我評估)該物質對水及其危害的。

即使是小量,不要讓該產品接觸地下水、水道或污水系統(tǒng)。

即使是極其小量的產品滲入地下也會對飲用水造成危險。 

對水體中的魚和浮游生物也有毒害。

若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

對水中的有機物有劇毒。

分子結構數(shù)據

1、   摩爾折射率:62.03

2、   摩爾體積(cm3/mol):189.3

3、   等張比容(90.2K):475.6

4、   表面張力(dyne/cm):39.8

5、   介電常數(shù):

6、   偶極距(10-24cm3):

7、   極化率:24.59

計算化學數(shù)據

1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉化學鍵數(shù)量:4

5.互變異構體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積9.2

7.重原子數(shù)量:15

8.表面電荷:0

9.復雜度:137

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質與穩(wěn)定性

避免與氧化劑接觸。為可燃性液體。著火時可用水、泡沫滅火劑、二氧化碳、四氯化碳等滅火。

化學性質:二芐醚不穩(wěn)定,常溫下也可被空氣中的水分逐漸分解成苯甲醛。在40~250℃加熱時,受空氣的氧化作用,80%~85%轉變?yōu)楸郊兹?、苯甲酸和苯甲酸芐酯。與金屬鈉或氫氧化鈉一同加熱,生成甲苯和苯甲酸。二苯醚在金屬鈉上加熱,或在液氨中與氨基鈉反應,發(fā)生重排,生成1,2-二苯基乙醇(C6H5CH2CHOHC6H5)。在氯化鈷存在下,與丁基氯化鎂(Grignard試劑)作用時,室溫下即分解成甲苯及芐醇。

貯存方法

儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。


安全信息

危險運輸編碼:UN2383 3/PG 2

危險品標志:易燃 腐蝕

安全標識:S16 S26 S45 S36/S37/S39

危險標識:R11 R35 R20/21/22


合成方法

一、1.正丙醇氨化法以丙醇為原料,經催化脫氫、氨化、脫水和加氫而得(參見“三丙胺”)據有關資料報道,上述反應如采用鎳-銅-浮石為催化劑,則有利于二丙胺的生成;以鎳-銅-活性氧化鋁為催化劑,則有利于三丙胺的生成。2.丙烯腈加氫法以丙烯腈為原料,以銅-鎳類化合物為催化劑,在40-250℃溫度和0-4.9MPa壓力下,進行催化加氫制得二丙胺。此外,由丙腈或丙烯腈加氫,當采用以碳為載體的銠催化劑,用過量氫連續(xù)除氨,生成二丙胺的選擇性在85%以上,很少生成正丙胺,完全不生成三丙胺。由丙醛在銠催化劑作用下還原胺化,也得到高比例的二丙胺。

二、其制備方法是以丙醇為原料,經催化脫氫、氨化、脫水、加氫而得。反應催化劑為Ni-Cu-Al2O3,壓力為(39±1)kPa,反應器溫度為(190±10)℃,丙醇的空速為0.05~0.15h-1,原料配比為丙醇∶氨∶氫氣=4∶2∶4,同時得到二丙胺和三丙胺,經分餾可得二丙胺。


上下游產品信息

表征圖譜

相關文獻

用途

1.用于有機合成原料。用于制備農藥、醫(yī)藥(二丙谷酰胺等)、鍋爐防腐劑、發(fā)動機冷卻劑、潤滑油、金屬切削油、除碳劑、抗蝕潤滑劑和乳化劑以及溶劑等。其中農藥是最主要的用途。二丙胺生產的主要農藥:氟樂靈、地樂靈、滅草猛、菌達滅、甲砜樂靈、異丙樂靈、甲樂靈、滅草丹、丙草丹。

2.用作有機合成中間體,及溶劑。