化學性質(zhì)
中文名稱:β-丙氨酸
中文同義詞:β-初油氨基酸;β-絲析氨酸;丙胺酸;beta-氨基丙酸;2-胺丙酸;BETA-氨基丙酸100G;丙氨酸(分析標準品);Β-丙氨酸/3-氨基丙酸/Β-初油氨基酸/Β-絲析氨酸/Β-氨基丙酸
英文名稱:β-Alanine
英文同義詞:BETA-ALA;BETA-ALANINE;BETA-AMINO-PROPIONICACID;H-GLY(C*CH2)-OH;H-BETA-ALA-OH;FEMA3252;RARECHEMEMWB0001;NH2-(CH2)2-COOH
CAS號:107-95-9
分子式:C3H7NO2
分子量:89.09
EINECS號:203-536-5
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無色晶體。
2. 密度（g/mL,25℃）：1.437
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：200
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC, kPa）：未確定
7. 折射率（D20)：未確定
8. 閃點（oC）：204-206
9. 比旋光度（oC）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）: 未確定
11. 蒸氣壓（mmHg, 20oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, 20oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚和丙酮。微有甜味。
毒理學數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對水有稍微的危害。
分子結構數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：21.04
2、 摩爾體積（cm3/mol）：76.3
3、 等張比容（90.2K）：202.3
4、 表面張力（dyne/cm）：49.3
5、 極化率（10-24cm3）：8.34
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:2
5.互變異構體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積63.3
7.重原子數(shù)量:6
8.表面電荷:0
9.復雜度:52.8
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.避免與強氧化劑接觸。
2.本品無毒，但應避免接觸眼睛和皮膚。
3. 存在于煙葉、煙氣中。
貯存方法
1.儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。
可用塑料袋包裝，每袋30kg，或用纖維板桶包裝，每桶50kg。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
安全標識：S22 S26 S36 S24/25
危險標識：R36/37/38
合成方法
1..丙烯腈與氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反應，生成β-氨基丙腈，再進行堿解即得。在干燥的高壓釜中依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇，攪拌5min，加入液氨，控制溫度100-109℃，壓力約1MPa，保溫攪拌4h。冷至10℃以下，壓力降為常壓時停止攪拌。于65-70℃/（8.0-14.7kPa），減壓回收叔丁醇，得粗品β-氨基丙腈，粗品再減壓蒸餾，收集66-105℃/（1.33-4.0kPa）餾分，得β-氨基丙腈。堿解操作在反應罐進行，先投入液堿，控制溫度90-95℃-攪拌下緩緩滴加β-氨基丙腈，加畢，保溫1h。減壓蒸發(fā)半小時驅(qū)除反應液內(nèi)的氨，加適量水，滴加鹽酸至pH7-7.2。過濾，除去少量不溶雜質(zhì)。濾液減壓濃縮至有大量固體析出，趁熱出料，冷至10℃以下，過濾，真空干燥，得β-丙氨酸。該法每噸產(chǎn)品消耗β-氨基丙腈982kg，堿解階段收率90%。
2.由琥珀酰亞胺降解（霍氏反應）而得將堿性次氯酸鈉溶液（含次氯酸鈉14%，氫氧化鈉8%，碳酸鈉30%）和冰投入反應罐，攪拌下加入琥珀酰亞胺，在18-25℃反應0.5h。升溫至40-50℃反應1h。加鹽酸調(diào)節(jié)至pH4-5，減壓濃縮。濃縮液冷卻后，加3倍量的95%乙醇使無機鹽析出，過濾，再重復1次。然后將濾液加4倍量蒸餾水稀釋，回流1h。加活性炭脫色，過濾，濾液通過交換樹脂交換。所得交換液加活性炭脫色，過濾，濾液減壓濃縮，冷卻結晶，過濾，用蒸餾水重結晶1次，β-氨基丙酸。
3.β-氨基丙腈法由β-氨基丙腈經(jīng)水解、酸析而得。
4. 可由絲膠、明膠、玉米骯等蛋白質(zhì)水解、精制而得。也可由化學方法合成。
5.制法：
于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應瓶中，加入30%的氫氧化鈉溶液1000g，攪拌下加熱至90～95℃，慢慢加入β-氨基丙腈（2）500g（7.14mol），加完后繼續(xù)保溫反應2h。減壓抽出生成的氨。加入適量的水，以鹽酸調(diào)至pH7～7.2，濾去不溶物。濾液減壓濃縮，直至有固體析出冷卻至10℃以下，抽濾，真空干燥，得β-氨基丙酸（1），收率90%。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關文獻
用途
1. 用于電鍍緩蝕劑和生化試劑。
2. 用于制備氯霉素冷酸梅的中間體泛酸鈣。
3. 可用于微生物學和生物化學等研究。
