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化學性質(zhì)

中文名稱:醋酸亞鐵

中文同義詞:無水醋酸鐵;醋酸亞鐵無水;醋酸亞鐵;醋酸鐵(II)四水合物;醋酸亞鐵,無水,FE29.5%MIN;醋酸亞鐵(II);水醋酸;乙酸(II)

英文名稱:Ferrousacetate

英文同義詞:aceticacid,iron(2+)salt;aceticacid,iron(2++)salt;iron(2+)acetate;irondiacetate;IRON(II)ACETATE,99.995%;Ferrousacetateanhydrous;Iron(II)acetateanhydrous,97%;IRON(II)ACETATEANHYDROUS98+%

CAS號:3094-87-9

分子式:C2H4FeO2

分子量:115.9

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EINECS號:221-441-7

物性數(shù)據(jù)
1.       性狀:淺黃色-灰黃紅色晶體粉末。

2.       密度(g/mL,25/4℃):無可用

3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):無可用

4.       熔點(oC):190-200

5.       沸點(oC,常壓):無可用

6.       沸點(oC,5.2kPa):無可用

7.       折射率:無可用

8.       閃點(oC):無可用

9.       比旋光度(o):無可用

10.    自燃點或引燃溫度(oC):無可用

11.    蒸氣壓(kPa,25oC):無可用

12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):無可用

13.    燃燒熱(KJ/mol):無可用

14.    臨界溫度(oC):無可用

15.    臨界壓力(KPa):無可用

16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:無可用

17.    爆炸上限(%,V/V):無可用

18.    爆炸下限(%,V/V):無可用

19.    溶解性:無可用

毒理學數(shù)據(jù)
暫無

生態(tài)學數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應給予特別注意。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率:無可用

2、   摩爾體積(cm3/mol):無可用      

3、   等張比容(90.2K):無可用

4、   表面張力(dyne/cm):無可用

5、   極化率:無可用

計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:4

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積80.3

7.重原子數(shù)量:9

8.表面電荷:0

9.復雜度:25.5

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:3

性質(zhì)與穩(wěn)定性
遵照規(guī)定使用和儲存則不會分解。有刺激味。對空氣中的氧或濕氣敏感。不溶于常見的有機溶劑。與吡啶加熱,得到淺黃色絡合物。

貯存方法
密閉于陰涼干燥環(huán)境中

 

安全信息

危險運輸編碼:暫無

危險品標志:刺激

安全標識:S26 S36

危險標識:R36/37/38

 

合成方法

在室溫下將新蒸餾的29.2g五羰基鐵溶于由17.9g醋酸、1.83g醋酸酐和100mL DMF組成的溶液中,加熱至95℃,有氣體放出,慢慢將溫度升至115~120℃,并保持在此溫度60h。冷卻,細白結(jié)晶析出,抽濾出晶體,用DMF洗滌,放在置有濃硫酸及無水氯化鈣的真空保干器中干燥。產(chǎn)量21g。產(chǎn)率81%。

上下游產(chǎn)品信息

表征圖譜

相關(guān)文獻

用途

染料中間體

Charette等曾經(jīng)報道了在鐵催化下,不活潑芳烴與芳基碘化物的直接芳基化反應。該反應在環(huán)境友好的催化體系下進行,該體系由醋酸鐵(II)(5 mol%)和紅菲繞啉(10 mol%)組成。動力學數(shù)據(jù)表明該芳基化反應經(jīng)歷一種自由基反應過程,其類似于金屬催化下的活性自由基聚合反應。應用實例如下圖所示:

氬氣氣氛下干燥的容器內(nèi)加入Fe(OAc)2 (4.5 mg), 紅菲繞啉(16.6 mg), 干燥的KOtBu (112 mg), 碘苯(102 mg)和苯(3.9 g). 反應室溫下攪拌20min然后 80 oC條件下攪拌20 h. 冷  卻過后加入混合物CH2Cl2 /己烷(1:1) (2 mL) ,溶液通過硅膠墊過濾。硅膠墊用CH2Cl2 /   hexane (1:1) (15 mL)漂洗. 有機提取物濃縮,粗品通過柱色譜法純化 (洗脫液: 己烷) 得到白色晶體聯(lián)苯(75 mg, 89 %).