化學(xué)性質(zhì)
中文名 敵草隆
外文名 Diuron; N-(3,4-Dichlorophenyl)-N',N'-dimethylurea; Dichlorfenidim; Karmex; 3-(3,4-Dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea; DCMU
別名 N-(3，4-二氯苯基)-N',N'-二甲基脲；N'-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲
3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲；二氯酚二甲基脲
化學(xué)式 C9H10Cl2N2O
分子量 233.10
CAS登錄號(hào) 330-54-1
熔點(diǎn) 158 至 159 ℃
沸點(diǎn) 180 至 190 ℃
水溶性 42 ppm(25℃)
密度 1.48 g/cm3
外觀 純品為白色無(wú)臭晶體
安全性描述 S2、S13、S22、S23、S37、S46、S60、S61
危險(xiǎn)性描述 R22、R40、R48/22、R50/53
國(guó)標(biāo)編號(hào) 61904
理化性質(zhì)
蒸汽壓：0.04×10-6kPa（50℃）
溶解性：微溶于水、烴類
相對(duì)密度（空氣=1）：8.04
穩(wěn)定性 穩(wěn)定
危險(xiǎn)標(biāo)記 15（有害品，遠(yuǎn)離食品）
物理性質(zhì)
含量，% ≥ 一等品：98; 合格品：97
25℃時(shí)在水中溶解度為42mg/L,27℃時(shí)在有機(jī)溶劑中的溶解度為丙酮53glL，丁基硬脂酸鹽1·4g/L，苯1.2g/L，略微溶于烴類。常溫下中性液中穩(wěn)定，溫度升高發(fā)生水解，在酸、堿介質(zhì)中水解，180℃～190℃分解。
安全信息
一、健康危害
侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收。
健康危害：該品屬低毒除草劑。誤服會(huì)中毒。對(duì)粘膜和上呼吸道有刺激作用。
二、毒理學(xué)資料及環(huán)境行為
毒性：屬低毒類。
急性毒性：LD503400mg/kg（大鼠經(jīng)口）；人經(jīng)口500mg/kg，最小致死劑量。
亞急性和慢性毒性：大鼠經(jīng)口5000ppm×90日，未引起死亡，但體重下降，紅細(xì)胞減少。
危險(xiǎn)特性：遇明火、高熱可燃。受高熱分解，放出有毒的煙氣。
燃燒（分解）產(chǎn)物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氫。
⒊現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)急監(jiān)測(cè)方法：
⒋實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)方法：
氣相色譜法《現(xiàn)代環(huán)境監(jiān)測(cè)方法》（水、糧食和土壤）張曉林等主編
⒌環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)：
前蘇聯(lián)（1975） 車間空氣中有害物質(zhì)的最高容許濃度 5mg/m3
前蘇聯(lián)（1978） 環(huán)境空氣中最高容許濃度 0.05mg/m3
前蘇聯(lián)（1978） 漁業(yè)用水中最高容許濃度 1.5μg/L
前蘇聯(lián)（1978） 地面水中有害有機(jī)物的最大允許濃度 1.0mg/L
前蘇聯(lián)（1975） 污水中有機(jī)物最大允許濃度 10mg/L
聯(lián)合國(guó)規(guī)劃署（1974） 保護(hù)水生生物淡水中農(nóng)藥的最大允許濃度 1.6μg/L
加拿大 飲用水中敵草隆低于150μg/L，方法檢出限為15μg/L
美國(guó) 飲用水中要求方法檢出限位1μg/L
泄漏應(yīng)急處理
隔離泄漏污染區(qū)，周圍設(shè)警告標(biāo)志，建議應(yīng)急處理人員戴好口罩、護(hù)目鏡，穿工作服。小心掃起，置于袋中轉(zhuǎn)移至安全場(chǎng)所。也可以用大量水沖洗，經(jīng)稀釋的洗水放入廢水系統(tǒng)。如大量泄漏，收集回收或無(wú)害處理后廢棄。
防護(hù)措施
呼吸系統(tǒng)防護(hù)：生產(chǎn)操作或農(nóng)業(yè)使用時(shí)，佩帶防毒口罩。必要時(shí)佩戴防毒面具。
眼睛防護(hù)：必要時(shí)可采用安全面罩。
身體防護(hù)：穿緊袖工作服，長(zhǎng)筒膠鞋。
手防護(hù)：必要時(shí)戴防護(hù)手套。
其它：工作現(xiàn)場(chǎng)嚴(yán)禁吸煙、進(jìn)食和飲水。工作后，淋浴更衣。注意個(gè)人清潔衛(wèi)生。
急救措施
皮膚接觸：用肥皂水及清水徹底沖洗。就醫(yī)。
眼睛接觸：拉開(kāi)眼瞼，用流動(dòng)清水沖洗15分鐘。就醫(yī)。
吸入：脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。就醫(yī)。
食入：誤服者，飲適量溫水，催吐。就醫(yī)。
滅火方法：泡沫、干粉、砂土、水。
合成方法
氯化
將一定量熔融脫水的對(duì)氯硝基苯與適量催化劑無(wú)水FeCl3混合后，升溫至100～105℃，開(kāi)始通氯，氯化溫度100～110℃，反應(yīng)8～9h制得3，4-二氯硝基苯。
還原
將上述硝基化合物還原，制得3，4-二氯苯胺。
目前國(guó)內(nèi)還有采用在電解質(zhì)中鐵粉和水還原的方法生產(chǎn)。操作過(guò)程：將計(jì)量的水、鐵粉、少量鹽酸、電解質(zhì)氯化銨和硫酸銅混合后，升溫至95～100℃后，滴加2，4-二氯硝基苯，并保持在回流狀態(tài)下（105～110℃）反應(yīng)3h，過(guò)濾，脫水得3，4-二氯苯胺。
酯化
將甲苯溶液于0℃通光氣飽和，然后滴加3，4-二氯苯胺，控制0～10℃，約15min加畢，接著繼續(xù)通入光氣，緩慢提高反應(yīng)溫度至40℃，加大光氣流量，再升溫至65～75℃，反應(yīng)1～2h，物料變清，停通光氣，迅速升溫至90～100℃，通氮?dú)饣蚋稍锟諝?，?qū)除過(guò)量光氣和鹽酸氣，得3，4-二氯異氰酸苯酯甲苯液。
加成
將3，4-二氯異氰酸苯酯甲苯液冷至20℃以下，滴加30%—40%二甲胺水溶液（酯胺比為1:1.05)，溫度自行上升至34℃，控制不超過(guò)50℃，滴加終點(diǎn)PH大約9-10左右，15℃反應(yīng)2.5小時(shí)，然后離心過(guò)濾，回收溶劑，濾餅水洗呈中性后于90～100℃干燥，制得敵草隆。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
用途
