AM1241是一種選擇性的cannabinoid CB2 receptor激動劑，Ki為3.4 nM，比作用于CB1受體選擇性高82倍。在免疫細(xì)胞化學(xué)研究中，AM1241作用于炎癥卡拉膠模型，抑制脊髓Fos蛋白表達(dá)，F(xiàn)os蛋白是神經(jīng)元活動標(biāo)記。[2] AM1241是蛋白興奮劑，根據(jù)多種實(shí)驗(yàn)觀察不同結(jié)果(鈣內(nèi)流, 細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)蛋白激酶(ERK)磷酸化和cAMP測量)，在cAMP實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)forskolin濃度降低時(shí)，拮抗作用變?yōu)榕d奮作用。在[3H]CP 55,940 競爭性結(jié)合實(shí)驗(yàn)中，AM1241與人CB2受體高親和力結(jié)合，Ki為7 nM,而與人CB1受體結(jié)合親和力弱80多倍，使用從表達(dá)重組人CB2和CB1受體的穩(wěn)定HEK和CHO細(xì)胞系中制備的膜。[3]
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