EPZ004777是一種有效的，選擇性的DOT1L抑制劑，無細胞試驗中IC50為0.4 nM。對DOT1L的選擇性比對其他多種PMTs高1200倍以上。EPZ004777選擇性抑制細胞H3K79甲基化，并抑制關鍵MLL融合靶基因的表達。DOT1L受抑制后，EPZ004777選擇性抑制MLL基因重排的細胞系和MLL-AF9轉(zhuǎn)化的小鼠造血細胞增殖。此外, EPZ004777作用于MLL基因重排的細胞系，也誘導分化和凋亡。[1] EPZ004777選擇性抑制MLL-AF10和CALM-AF10轉(zhuǎn)化的小鼠造血細胞增殖。[2]EPZ004777 抑制DOT1L后，顯著降低增殖，降低MLL-AF6靶基因表達，和MLL-AF6轉(zhuǎn)化的小鼠造血細胞的細胞周期停滯。[3]
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