NH125 是一種選擇性eEF-2 kinase抑制劑，IC50為60 nM,其選擇性高于PKC, PKA和CaMKII 125倍 , 同時它也是強效的 histidine kinase 抑制劑。在C6神經膠質瘤細胞中，NH125減少磷酸化的eEF-2，不影響eEF-2的總蛋白量，抑制G1到S期的轉變。 NH125抑制10種腫瘤細胞系的存活，其IC50值為0.7~4.8 μM[1] NH125顯著抑制組氨酸蛋白激酶，包括Envz，PhoQ，BvgS，EvgS，因此對苯唑西林抗性的葡萄球菌，萬古霉素抗性的腸球菌，青霉素抗性的鏈球菌和其它革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌產生潛在抗菌活性。[2] HN125介導的 EEF2k抑制使腫瘤細胞對姜黃色素和硼替佐米的敏感性增強。[3]
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