SU5402是一種有效的多靶點(diǎn)受體激酶抑制劑,對(duì)VEGFR2,F(xiàn)GFR1,和PDGF-Rβ的IC50分別為20 nM,30 nM,和510 nM。SU5402抑制VEGF-,F(xiàn)GF-,PDGF-依賴性細(xì)胞增殖,IC50分別為0.05 μM,2.80μM,28.4 μM。[1]在HUVECs中,SU5416以計(jì)量依賴的方式選擇性抑制VEGF-驅(qū)動(dòng)有絲分裂發(fā)生,IC50為0.04 μM。[2]在鼻咽上皮細(xì)胞中,SU5402減弱LMP1-介導(dǎo)的有氧糖酵解,細(xì)胞轉(zhuǎn)化,細(xì)胞遷移,和侵襲。[3]在小鼠C3H10T1/2細(xì)胞中,SU 5402減少FGF23對(duì)細(xì)胞分化的影響。[4]