美托洛爾主要用于原發(fā)性高血壓;也用于勞力性心絞痛、心肌梗死后的Ⅱ級(jí)預(yù)防、心律失常等。
美托洛爾對(duì)β1受體有阻斷作用,對(duì)β2受體阻斷作用弱。消除主要在肝臟,尿中排出原藥很少。
代謝過程和特征:
美托洛爾口服吸收迅速而完全,吸收率>90%,口服后1.5~2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰,生物利用度約50%,半衰期3~4小時(shí),具有親脂性,主要經(jīng)肝臟代謝,少量代謝物從尿路排泄。
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美托洛爾主要用于原發(fā)性高血壓;也用于勞力性心絞痛、心肌梗死后的Ⅱ級(jí)預(yù)防、心律失常等。
美托洛爾對(duì)β1受體有阻斷作用,對(duì)β2受體阻斷作用弱。消除主要在肝臟,尿中排出原藥很少。
代謝過程和特征:
美托洛爾口服吸收迅速而完全,吸收率>90%,口服后1.5~2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰,生物利用度約50%,半衰期3~4小時(shí),具有親脂性,主要經(jīng)肝臟代謝,少量代謝物從尿路排泄。