腫瘤免疫逃避新調(diào)節(jié)因子現(xiàn)形

美國(guó)西北大學(xué)科學(xué)家確定了一種以前未知的腫瘤免疫逃避調(diào)節(jié)因子ATXN3基因。研究顯示，抑制ATXN3增強(qiáng)了小鼠的抗腫瘤免疫能力，并提高了PD-1抗體療法的療效。相關(guān)論文發(fā)表于新一期《臨床研究雜志》。

抗腫瘤免疫療法藥物靶向的一種常見免疫檢查點(diǎn)是PD-L1蛋白。它在免疫細(xì)胞表面表達(dá)，在某些癌癥細(xì)胞表面也會(huì)增加，以幫助它們逃避免疫系統(tǒng)。因此，鑒定出PD-L1在腫瘤中表達(dá)的新調(diào)節(jié)因子或能提高抗腫瘤免疫療法的療效。

在最新研究中，團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一個(gè)基于CRISPR的篩選平臺(tái)，對(duì)小鼠和人開展了研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)ATXN3基因通過(guò)在轉(zhuǎn)錄水平上促進(jìn)腫瘤細(xì)胞中PD-L1的表達(dá)實(shí)現(xiàn)腫瘤免疫逃避。借助癌癥基因組圖譜數(shù)據(jù)庫(kù)開展的進(jìn)一步分析顯示，在80%以上的人類癌癥中，ATXN3和編碼PD-L1的CD274基因之間存在正相關(guān)。ATXN3也與肺腺癌、非小細(xì)胞肺癌和黑色素瘤中PD-L1的表達(dá)及其轉(zhuǎn)錄因子呈正相關(guān)。

研究團(tuán)隊(duì)使用CRISPR和其他靶向基因表達(dá)技術(shù)，在PD-L1肺癌小鼠模型中敲除ATXN3基因。這增強(qiáng)了小鼠的抗腫瘤免疫，并提高了PD-1抗體治療的療效。結(jié)果表明，ATXN3是PD-L1腫瘤表達(dá)和腫瘤免疫逃避的陽(yáng)性調(diào)節(jié)因子。

作者：劉霞 來(lái)源：科技日?qǐng)?bào)

亞氯酸鈉（Sodium hypochlorite，化學(xué)式：NaClO）是一種無(wú)色或淡黃色液體，常用作漂白劑和消毒劑。以下是亞氯酸鈉的一些化學(xué)性質(zhì)：

1. 氧化性：亞氯酸鈉是一種氧化性化合物，能夠與許多物質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng)。

2. 氯化性：亞氯酸鈉在水中能夠迅速分解，生成次氯酸（HClO）和氫氧化鈉（NaOH）。亞氯酸是一種比亞氯酸鈉更強(qiáng)的氧化劑。

3. 消毒性：亞氯酸鈉具有較強(qiáng)的殺菌消毒作用，可用消毒水源、池塘和水處理。

4. 漂白性：亞氯酸鈉可用作漂白劑，能夠?qū)⒃S多染料和有機(jī)物氧化漂白。

5. 不穩(wěn)定性：亞氯酸鈉在陽(yáng)光照射下會(huì)逐漸分解，所以需要存放在暗處，避免陽(yáng)光直射。

需要注意的是，亞氯酸鈉是一種腐蝕性較強(qiáng)的化學(xué)物質(zhì)，在處理和使用時(shí)應(yīng)采取適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)措施。同時(shí)，避免與酸性物質(zhì)或易燃物質(zhì)接觸，以免引發(fā)危險(xiǎn)反應(yīng)。