科學家發(fā)現(xiàn)了中風發(fā)展的新機制

塔爾圖大學的一組研究人員和國際科學家通過研究小鼠和人類細胞的變化，發(fā)現(xiàn)了中風發(fā)生的新機制。這項研究為新的、更精確的治療方法和更好的診斷奠定了基礎，這可能會在未來改善心血管健康。

該研究的作者之一，塔爾圖大學醫(yī)學院的博士生Katyayani Sukhavasi說，影響所有年齡段的人，每五分鐘就有人遭受中風導致腦出血或缺血。因此，許多人死亡或終身殘疾。動脈硬化，即動脈粥樣硬化，是中風的主要原因。在這個過程中至關重要的是血管壁上的各種類型的細胞，主要是內皮細胞、平滑肌細胞和不同形式的免疫細胞和炎癥細胞。

在目前的研究中，Giuseppe Mocci、Katyayani Sukhavasi、Arno Ruusalepp、Heli J?rv和Johan Bj?rkegren團隊利用單細胞RNA測序(Smart-Seq2)生成了迄今為止最深入的動脈粥樣硬化多物種單細胞組學數(shù)據(jù)集。接下來，通過對該數(shù)據(jù)集進行先進的生物信息學分析，作者揭示了導致晚期動脈粥樣硬化的血管細胞轉化的細胞特異性基因表達模式。

除了成功地重新識別先前被其他人識別的血管細胞亞群外，作者還顯著擴展了與動脈粥樣硬化晚期轉化為成骨表型相關的三種不同的平滑肌細胞亞群的基因含量?！迸c此同時，在晚期動脈粥樣硬化中發(fā)現(xiàn)了與促炎癥和富含trem2的脂質含量相關的三個巨噬細胞亞群，”Sukhavasi說。

卡羅林斯卡研究所的Giuseppe Mocci提到，通過將這六個亞群與135個人類基因調控網(wǎng)絡(grn)獨特地整合，該研究確定了幾個grn與導致癥狀性頸動脈狹窄的血管細胞轉化的關鍵疾病驅動因素有關。接下來，通過將這6個亞簇與135個人類基因調控網(wǎng)絡(grn)進行獨特整合，該研究確定了幾個grn與導致癥狀性頸動脈狹窄的血管細胞轉化的關鍵疾病驅動因素有關。

Arno Ruusalepp博士說，結合來自不同物種的大量和單細胞RNA測序數(shù)據(jù)將提供有關導致復雜疾病(如中風)的生物機制的信息?！斑@種方法使我們能夠找到基因網(wǎng)絡中的關鍵位置，這些位置可能是比傳統(tǒng)的逐個基因方法更有效的治療靶點，特別是在復雜疾病中。”

Heli J?rv補充說，這項研究結合了基因組學、臨床醫(yī)學和公共衛(wèi)生。真正的變革需要各方的合作?！巴ㄟ^了解癥狀性動脈粥樣硬化的分子機制，我們的研究為新的更有針對性的治療和改進中風的診斷奠定了基礎，因此，從長遠來看，可能會改善全世界數(shù)百萬人的心血管健康。

來源：AAAS

異丁醛（也稱為2-丁醛，化學式：C4H8O）是一種有機化合物，屬于醛類化合物。以下是異丁醛的一些化學性質：

1. 功能團：異丁醛分子中含有一個醛基（─CHO功能團），即碳氧雙鍵和一個氫原子。

2. 溶解性：異丁醛具有一定的溶解性。它可以在水和許多有機溶劑中溶解，如乙醇、醚等。

3. 氧化性：異丁醛易被氧氣氧化成相應的酸。

4. 反應活性：異丁醛是一種活潑的化合物，可以與多種化學物質發(fā)生以下反應：

   - 還原反應：可以被還原劑還原為相應的醇。

   - 加成反應：與親核試劑（如氨、氫氯化物）加成反應，形成相應的加成產物。

   - 導入反應：與親電試劑（如酸性條件下的醇或酰氯）反應，發(fā)生導入反應，形成醇或酯。

5. 異構性：異丁醛和正丁醛（1-丁醛）是同分異構體，它們的分子結構不同。

需要注意的是，異丁醛是一種具有刺激性氣味的液體，在處理和使用時應采取適當?shù)姆雷o措施。同時，由于異丁醛易燃，應避免與火源接觸和存放在易燃物質附近。