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| 訂貨編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 價格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X293429-x | 軍團菌乳膠凝集試劑盒 | 咨詢規(guī)格 | 咨詢包裝 | 咨詢價格 |
化學性質(zhì)
危險屬性
質(zhì)量標準
采購詢價
1. 抗體包被：
- 測試試劑1的乳膠顆粒表面包被有與嗜肺軍團菌血清1群具有特異性的兔多克隆抗體和鼠單克隆抗體。這些抗體能夠特異性地識別并結合血清1群的抗原，從而引發(fā)乳膠顆粒的凝集反應。
- 測試2-15群試劑的乳膠顆粒表面則包被有與嗜肺軍團菌血清2-15群特異性的兔多克隆抗體。同樣地，這些抗體能夠特異性地識別并結合血清2-15群中的任何一種抗原，導致乳膠顆粒的凝集。
2. 防腐劑成分：
- 試劑盒中的各組分均含有0.099%的疊氮化鈉作為防腐劑。疊氮化鈉是一種常用的防腐劑，可以有效防止微生物的生長，保證試劑的穩(wěn)定性和有效期。但需要注意的是，疊氮化鈉可與鉛或銅制品反應形成易爆的金屬疊氮化物，因此在使用時需避免與這些物質(zhì)接觸，并采取適當?shù)陌踩胧?/p>
3. 其他成分：
- 除了抗體和防腐劑外，試劑盒還包含其他必要的成分以支持檢測過程。例如，陽性對照試劑中包含可與測試試劑1和2-15反應的不具活性的軍團菌的抗原，用于驗證試劑盒的有效性。此外，還有生理鹽水（NaCl 0.85%）等用于稀釋和清洗試劑。
4. 反應原理：
- 當乳膠顆粒與含軍團菌或者從相關的軍團菌加熱滅活的抗原的懸液混合后，會發(fā)生免疫化學反應，使乳膠顆粒迅速凝集。這種凝集反應是特異性的，即只有當乳膠顆粒表面的抗體與其對應的抗原相遇時才會發(fā)生。通過觀察凝集現(xiàn)象，可以判斷樣品中是否存在軍團菌及其血?
1. GHS分類：根據(jù)全球化學品統(tǒng)一分類和標簽制度（GHS），軍團菌乳膠凝集試劑盒可能被歸類為生物危害物質(zhì)，因為其包含的抗原和抗體可能對人體健康構成風險。
2. 安全術語：
- 避免接觸皮膚和眼睛。
- 使用時應穿戴適當?shù)膫€人防護裝備，如實驗服、手套和護目鏡。
- 在生物安全柜內(nèi)操作，以避免氣溶膠的產(chǎn)生。
3. 風險術語：
- 可能導致感染，特別是對于免疫系統(tǒng)受損的個體。
- 長時間或反復接觸可能引起過敏反應。
4. 急救措施：
- 如皮膚接觸，立即用大量肥皂和水清洗。
- 如眼睛接觸，立即用流動水徹底沖洗，并尋求醫(yī)療幫助。
- 如吸入，移至新鮮空氣處，并尋求醫(yī)療幫助。
- 如吞食，不要催吐，立即就醫(yī)。
5. 消防措施：
- 該試劑盒不是易燃物，但應遠離火源和高溫環(huán)境。
6. 泄漏應急處理：
- 使用適當?shù)南緞┣謇硇孤﹨^(qū)域。
- 遵循當?shù)氐纳镂：ξ镔|(zhì)處理規(guī)定。
7. 廢棄處置：
- 按照當?shù)胤ㄒ?guī)處理生物危害廢物。
- 不要將試劑盒內(nèi)容物倒入下水道或垃圾桶。
8. 安全數(shù)據(jù)表：
- 在使用前，應查閱試劑盒附帶的安全數(shù)據(jù)表（SDS），了解更詳細的安全信息和處置指南。
- SDS通常包括物理和化學性質(zhì)、危害識別、急救措施、消防措施、泄漏應急處理、儲存和操作注意事項等內(nèi)容。
1. 特異性：
- 試劑盒中的乳膠顆粒表面包被有與嗜肺軍團菌血清群或相關軍團菌具有特異性的兔多克隆抗體。這些抗體能夠特異性地識別相應的抗原，確保檢測結果的準確性。例如，嗜肺軍團菌血清1群乳膠試劑只在遇到血清1群的抗原時才會發(fā)生凝集，同樣，血清2-15群乳膠試劑只有在遇到血清2-15群中的任何一種抗原時，才會發(fā)生凝集。
- 在檢測過程中，如果出現(xiàn)非特異性凝集的情況，可能是由于樣本中存在其他干擾物質(zhì)或者操作不當?shù)仍驅(qū)е碌?。因此，在使用試劑盒時，需要嚴格按照說明書進行操作，避免出現(xiàn)假陽性結果。
2. 靈敏度：
- 試劑盒具有較高的靈敏度，能夠檢測出較低濃度的軍團菌抗原。這對于早期診斷和治療軍團菌感染非常重要，因為及早發(fā)現(xiàn)和治療可以降低患者的病死率。
3. 準確性：
- 準確性是試劑盒質(zhì)量的重要指標之一，它反映了試劑盒檢測結果與實際情況的符合程度。高質(zhì)量的試劑盒應該能夠在多次檢測中得出一致的結果，并且與金標準方法（如細菌培養(yǎng)）的檢測結果具有較高的一致性。
4. 重復性：
- 重復性是指在同一條件下對同一樣本進行多次檢測，所得結果的一致性。良好的重復性是保證試劑盒可靠性的重要因素。如果試劑盒的重復性較差，可能會導致檢測結果的不穩(wěn)定，影響診斷的準確性。
5. 穩(wěn)定性：
- 試劑盒在規(guī)定的儲存條件下應保持穩(wěn)定的性能，在一定時間內(nèi)不會出現(xiàn)性能下降或失效的情況。這包括試劑的活性、凝集效果等方面的穩(wěn)定性。一般來說，試劑盒需要在2-8℃的溫度下儲存，并且在有效期內(nèi)使用。
6. 質(zhì)量控制：
- 合格的試劑盒應該配備有陽性對照和陰性對照，以便在檢測過程中進行質(zhì)量控制。陽性對照應該能夠與測試試劑發(fā)生凝集反應，而陰性對照則不應該發(fā)生凝集反應。通過對照的結果，可以判斷試劑盒的有效性和檢測結果的準確性。
7. 外觀和包裝：
- 試劑盒的外觀應該整潔、無破損，標簽清晰、完整。包裝應該牢固，能夠保護試劑盒在運輸和儲存過程中不受損壞。此外，試劑盒的說明書應該詳細、準確，包含使用方法、注意事項、結果解釋等內(nèi)容。
