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CAS號：470-82-6

MDL號：MFCD00167977

EINECS號：207-431-5

RTECS號：OS9275000

BRN號：105109

PubChem號：24857559

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：無色透明液體，有類似樟腦的刺激氣味，并有桉葉油和穗薰衣草油似的韻調(diào)。

2.       相對密度（g/mL,15.5/15.5oC）：0.9294

3.       相對密度（g/mL,20/4oC）：0.9267

4.       熔點（oC）：1.5

5.       沸點（oC,常壓）：176.4

6.       折射率（15oC）：1.4584

7.       折射率（20oC）：1.4586

8.       閃點（oC,閉口）：50

9.    蒸氣壓（kPa,15oC）：0.13

10.    蒸氣壓（kPa,54oC）：1.33

11.    燃燒熱（KJ/kg）：6110

12.    溶解性：不溶于水，能與乙醇、氯仿、冰乙酸、揮發(fā)性油或不揮發(fā)性油等混溶。

毒理學數(shù)據(jù)

1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：2480mg/kg，嗜睡或昏迷；

小鼠經(jīng)皮下LD50：1070mg/kg，周圍神經(jīng)和感覺-痙攣性癱瘓或無感覺，改變的行為-驚厥或癲癇；

小鼠經(jīng)肌肉LD50：1gm/kg，除致死劑量外無詳細說明；

狗經(jīng)皮下LDLo：1500mg/kg，皮膚及附件-皮炎，其他（后全身暴露）；

豚鼠LDLo：2250mg/kg，行為-嗜睡（普通抑郁活動），呼吸刺激。

2、生殖毒性：大鼠DOSE經(jīng)皮下TDLo：雌性懷孕19-22天后：2gm/kgSEX/DURATION，對新生兒生化和代謝產(chǎn)生影響。

3、致突變數(shù)據(jù)：姐妹染色單體exchangeTEST系統(tǒng)：嚙齒動物-倉鼠卵巢：200mg/L

4、對毒物敏感的人少量即可引起皮膚斑疹，3~30mL就有致命危險，癥狀為窒息感、頭昏、嘔吐、精神錯亂、抽搐。過量使用能侵害中樞神經(jīng)。

生態(tài)學數(shù)據(jù)

通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。

分子結(jié)構數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：45.87

2、   摩爾體積（cm3/mol）：167.1

3、   等張比容（90.2K）：399.1

4、   表面張力（dyne/cm）：32.4

5、   極化率（10-24cm3）：18.18

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0

5.互變異構體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積9.2

7.重原子數(shù)量:11

8.表面電荷:0

9.復雜度:164

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.按規(guī)格使用和貯存，不會發(fā)生分解，避免與氧化物接觸。

2.化學性質(zhì)：是極其穩(wěn)定的化合物，常壓蒸餾不發(fā)生分解，與還原劑也不作用。與溴化氫反應生成加成物C8H18O·HBr(m.p. 56~57℃)。用高錳酸鉀氧化時，生成桉樹腦酸(m.p. 204~206℃)。與酚類和磷酸也可生成加成產(chǎn)物。

3. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉中。

4. 天然存在于藍桉油、迷迭香油、樟腦油、月桂葉油等中。

貯存方法

2-8°下密封保存，放置于通風、干燥地方，避免于其他氧化物接觸。

危險運輸編碼：UN 1993 3/PG 3

危險品標志：暫無

安全標識：暫無

危險標識：R10

1、桉樹腦廣泛存在于天然芳香油中，為桉葉油的主要成分。桉樹腦可以芳香油中單離制得。例如將桉葉油分餾，收集175-180℃餾分，稍加精制即可。如需制造純度較高的產(chǎn)品，可將芳香油中分餾得到的桉樹腦加以冷卻，通入HCI干燥。分離出鹽酸及桉樹腦結(jié)晶，用熱水分解結(jié)晶，再經(jīng)精餾即得純粹的桉樹腦。合成法是將萜品轉(zhuǎn)化成酸，再脫水而得。

2、由桉葉油、藍桉油等含桉葉醇較多的精油，取170～180℃精餾分，經(jīng)冷凍或在冷凍下分餾單離而得。

精制方法：將桉樹腦與間苯二酚、鄰苯二酚等生成的加成物用石油醚重結(jié)晶后，用水蒸氣蒸餾法精制。也可將桉樹腦用等體積的石油醚稀釋，然后用溴化氫飽和，過濾出沉淀，用少量石油醚洗滌后放入水中攪拌，桉樹腦即可再生。

3. 煙草：BU，9；OR，26；FC，18。

1、GB 2760一96規(guī)定為允許使用的食品用香料。主要用于止咳糖、人造薄荷等中。

2、是薰衣草油和穗薰衣草油的固有成分之一，是配制這類精油必用的香料。適量用于藥草型如薰衣草、新刈草和香薇型香精中，有增加成鮮的效果。用于藥皂、噴霧劑或化妝品香精和其他衛(wèi)生用品，如牙膏等，有殺菌作用。工業(yè)制品中可用作不良氣息的掩蓋劑。也用于食用香精。

3、用于口腔劑香精的調(diào)配和醫(yī)藥產(chǎn)品的制造，作為食品添加劑，日本《食品添加物公定書》規(guī)定桉樹腦純度85%以上，不得用于加香以外的目的。

桉油精含量測定法 照氣相色譜法[附錄Ⅵ E 3.項下,照高效液相色譜法3.(1)]測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以聚乙二醇(PEG)－20M和硅酮(OV－17)為固定液，涂布濃度分別為10%和2%；涂布后的載體以7:3的比例(重量比)裝入同一柱內(nèi)(PEG在進樣口端)；柱溫為110±5℃；理論板數(shù)按桉油精峰計算,應不低于2500；桉油精與相鄰雜質(zhì)峰的分離度應符合要求。 校正因子測定 取環(huán)己酮適量,精密稱定，加正己烷溶解并稀釋成每1ml含50mg的溶液,作為內(nèi)標溶液。另取桉油精對照品約100mg，精密稱定，置10ml量瓶中，精密加入內(nèi)標溶液2ml，用正己烷稀釋至刻度，搖勻，取1μl注入氣相色譜儀，連續(xù)注樣3～5次,按平均峰面積計算校正因子。 供試品溶液的制備與測定 取本品約100mg，精密稱定,置10ml量瓶中，精密加入內(nèi)標溶液2ml，用正己烷溶解并稀釋至刻度,搖勻，作為供試品溶液。取1μl注入氣相色譜儀，測定，即得。