化學(xué)性質(zhì)
CAS號(hào):2582-30-1
MDL號(hào):MFCD00012949
EINECS號(hào):219-956-7
RTECS號(hào):FG1772000
BRN號(hào):3569869
PubChem號(hào):24846902
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀:白色結(jié)晶
2. 密度(g/mL,25/4℃): 未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC,分解):170~172
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定
6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(diǎn)(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:易溶于水,不溶于醇。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1 。
試驗(yàn)方法:腹腔
攝入劑量: 1160毫克/千克
測(cè)試對(duì)象:嚙齒動(dòng)物-鼠
毒性類型:急性
毒性作用: 詳細(xì)的毒副作用沒(méi)有報(bào)告以外的其他致死劑量值
2 。
試驗(yàn)方法:吸入
攝入劑量: 4.26萬(wàn)ug/m3/5H/34W-I
測(cè)試對(duì)象:嚙齒動(dòng)物-鼠
毒性類型: MutipleDose
毒性作用: 1其他變化
2.肺 ,胸部或呼吸-纖維化,聯(lián)絡(luò)(塵肺)
3.脂肪肝豆?fàn)詈俗冃?br/>
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害,對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率:無(wú)可用
2、 摩爾體積(cm3/mol): 無(wú)可用
3、 等張比容(90.2K):無(wú)可用
4、 表面張力(dyne/cm):無(wú)可用
5、 極化率:無(wú)可用
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:5
3.氫鍵受體數(shù)量:5
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積148
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:67.9
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:2
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.受熱不穩(wěn)定,加熱至50℃就開(kāi)始逐漸分解,使顏色加深,加熱到100℃以上變紅色。
2.本品有毒。大鼠經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期吸入濃度為42.6mg/m3的本品而中毒時(shí),血紅蛋白的含量和淋巴細(xì)胞均見(jiàn)減少,甲狀腺機(jī)能受到抑制。充分說(shuō)明本品有一定毒性,生產(chǎn)操作應(yīng)采取必要的防護(hù)措施,保證安全。
貯存方法
密封陰涼干燥保存。本品包裝及貯運(yùn)方式參見(jiàn)鹽酸胍。
安全信息
試驗(yàn)方法:腹腔
攝入劑量: 1160 毫克/千克
測(cè)試對(duì)象:嚙齒動(dòng)物-鼠
毒性類型:急性
毒性作用: 詳細(xì)的毒副作用沒(méi)有報(bào)告以外的其他致死劑量值
試驗(yàn)方法:吸入
攝入劑量: 4.26萬(wàn)μg/m3/5h/34W-I
測(cè)試對(duì)象:嚙齒動(dòng)物-鼠
毒性類型: Mutiple Dose
毒性作用:
其他變化
肺 ,胸部或呼吸-纖維化,聯(lián)絡(luò)(塵肺)
脂肪肝豆?fàn)詈俗冃?/p>
合成方法
1.以石灰氮、水合肼、碳酸氫銨或碳酸氫鈉為原料制得。先將蒸餾水加入石灰氮中,于45-50℃保溫6h,濾去廢渣,得氰胺(鈣)溶液,然后向氰胺(鈣)溶液中加入稀硫酸至pH=6-7,冷至室溫,濾去硫酸鈣,即得氰胺溶液;再向氰胺溶液中加入5%的水合肼,在50℃時(shí)保溫4h,然后加入碳酸氫銨,放置,析出結(jié)晶,濾干即為氨基胍碳酸氫鹽粗品,將粗品加乙酸溶解,再加草酸,濾去草酸鈣,溶液用氨水調(diào)至pH=8-9,加入少許EDTA二鈉,過(guò)濾清亮,再加入濾好的碳酸氫銨溶液,放置,結(jié)晶,濾干,分別以蒸餾水、乙醇洗滌,濾干即得成品。
2.甲基異硫脲硫酸鹽、水合肼、碳酸氫鈉進(jìn)行縮合反應(yīng):將甲基異硫脲硫酸鹽溶于水中,在室溫滴加水合肼,加畢繼續(xù)攪拌1.5h,過(guò)濾。濾液減壓濃縮至原體積的2/5,然后用乙酸調(diào)節(jié)pH至5,冷至30℃以下,攪拌下加入飽和碳酸氫溶液,攪拌2h后放料,冷卻過(guò)夜,過(guò)濾,濾餅先水洗,再用乙醇洗,50℃干燥,得氨基胍碳酸氫鹽。收率85%-90%。3.用氨基氰和硫酸肼反應(yīng),然后加入碳酸氫鈉水溶液進(jìn)行反應(yīng),也可制得氨基胍重碳酸鹽。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
用途
1.用于醫(yī)藥和染料的合成。在醫(yī)藥工業(yè)上,主要用于合成呋喃胍、嘧吡唑、三氮唑核苷和丙脒腙等。
2.本品可用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、照相藥劑、發(fā)泡劑和炸藥的合成原料。