化學(xué)性質(zhì)
CAS號(hào)：451-40-1
MDL號(hào)：MFCD00003081
EINECS號(hào)：207-193-2
RTECS號(hào)：AM9662500
BRN號(hào)：1072876
PubChem號(hào)：24893863
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀： 微黃色片狀結(jié)晶
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.2
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：60
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：320
6. 氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-7246.4
7. 氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1) ：22.3
8. 閃點(diǎn)（oF）：230
9. 晶相相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-7153.1
12. 晶相標(biāo)準(zhǔn)聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1)：-71.0
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：0.0003
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）： 未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：56.2
14. 臨界溫度（oC）： 未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值： 3.18
17. 爆炸上限（%,V/V）：
18. 爆炸下限（%,V/V）： 未確定未確定
19. 溶解性： 微溶于熱水
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性：小鼠經(jīng)靜脈LD50：320 mg/kg，除致死量外無(wú)詳細(xì)說(shuō)明；
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1、若無(wú)政府許可，勿將材料排入周?chē)h(huán)境
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：60.76
2、 摩爾體積（cm3/mol）：181.6
3、 等張比容（90.2K）：464.6
4、 表面張力（dyne/cm）：42.7
5、 極化率（10-24cm3）：24.09
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積17.1
7.重原子數(shù)量:15
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:197
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
按規(guī)格使用和貯存，不會(huì)發(fā)生分解，避免與氧化物接觸
貯存方法
在2-8°C溫度下密封儲(chǔ)存，放置在陰涼、干燥的地方。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí)：S22 S24/25
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
合成方法
將苯乙酸和三氯化磷反應(yīng)制成苯乙酰氯，再在無(wú)水三氯化鋁存在下與苯反應(yīng)。反應(yīng)產(chǎn)物減壓蒸出過(guò)量苯，繼續(xù)減壓蒸餾，收集160℃（0.67kPa）餾分，即為二苯乙酮。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
用途
二苯乙酮類(lèi)化合物是一類(lèi)重要的醫(yī)藥、香精香料中間體,近年來(lái)它主要用在解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥以及雌激素類(lèi)藥物的合成。雌激素主要是對(duì)脊椎動(dòng)物的生殖系統(tǒng)起內(nèi)分泌調(diào)節(jié)作用,但它對(duì)許多非生殖系統(tǒng)器官也有非常重要的影響,如骨骼、肝臟、心血管系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等等。與雌激素有關(guān)的疾病主要有:乳腺癌、子宮癌、結(jié)腸癌、早老性癡呆癥、紅熱病以及絕經(jīng)期婦女的一些疾病(如骨質(zhì)疏松癥)等。最新的研究表明,由二苯乙酮類(lèi)化合物合成的幾類(lèi)雜環(huán)化合物對(duì)癌細(xì)胞具有活性。這些雜環(huán)化合物主要為異黃酮類(lèi)、吡咯環(huán)類(lèi)、咪唑環(huán)類(lèi)、噻唑環(huán)類(lèi)、異惡唑環(huán)類(lèi)、吡唑環(huán)類(lèi),其中吡唑環(huán)效果最好。此外二苯乙酮也是合成三苯氧胺的中間體。
