中文名稱:2,6-二氯-N-苯基苯胺

中文同義詞:2,6-二氯-N-苯基苯胺;2,6-二氯聯(lián)苯胺;2,6-二氯雙苯胺;6-二氯-N-苯基苯胺;雙氯芬酸二乙酸酯雜質(zhì);2,6-二氯-N-苯基苯胺25G;雙氯酚酸1個(gè)雜質(zhì)(1個(gè));2,6-二氯二苯基胺

英文名稱:2,6-DICHLORODIPHENYLAMINE

英文同義詞:2,6-DICHLORODIPHENYLAMINE;2,6-dichloro-N-phenylaniline;N-PHENYL-2,6-DICHLOROANILINE;TIMTEC-BBSBB003229;2,6-dichlorobisaniline;2,6Dichlorodiphenolamine;,6-DICHLORODIPHENYLAMINE;Benzenamine,2,6-dichloro-N-phenyl-

CAS號(hào):15307-93-4

分子式:C12H9Cl2N

分子量:238.11

EINECS號(hào):239-349-0

物性數(shù)據(jù)
1.       性狀：淺棕色固體

2.       密度（g/mL,25℃）：未確定

3.       相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點(diǎn)（oC）：50-53

5.       沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定

6.       沸點(diǎn)（oC,0.4Pa）：109-111

7.       折射率：未確定

8.       閃點(diǎn)（oC）：110

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：未確定

毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：65.41

2、   摩爾體積（cm3/mol）：179.3       

3、   等張比容（90.2K）：472.3

4、   表面張力（dyne/cm）：48.0

5、   極化率：25.93

6、   介電常數(shù)：未確定

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積12

7.重原子數(shù)量:15

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:182

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性
按規(guī)定使用不會(huì)分解，避氧化劑

貯存方法
密閉、陰涼、干燥處

危險(xiǎn)品標(biāo)志 Xi,N

危險(xiǎn)類別碼 36/37/38-50/53-36/38

安全說(shuō)明 26-36-61-60

危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào) UN 3077 9 / PGIII

WGK Germany 3

海關(guān)編碼 29214200

1.制法

N-苯基-2,2,6,6-四氯環(huán)己亞胺(3)：于裝有攪拌器、溫度基的反應(yīng)瓶中，加入2,2,6,6-四氯環(huán)己酮（2）100g(0.424mol),苯胺71g(0.763mol),冰醋酸200mL，于45～50℃攪拌反應(yīng)6h。冷至室溫后，慢慢倒入300mL冰水中，分出油層。水層用甲苯提取(50mL×3),合并油層與甲苯層，依次用飽和碳酸氫鈉、飽和食鹽水、水洗滌，無(wú)水硫酸鈉干燥。減壓回收溶劑，得褐色油狀物，冷后固化。用甲醇重結(jié)晶，活性炭脫色，冷后析出黃色結(jié)晶。抽濾，干燥，得N-苯基-2,2,6,6-四氯環(huán)己亞胺(3)123g,收率93.5%，mp70～73℃。N-苯基-2,6-二氯苯胺(1):于裝有攪拌器、溫度計(jì)的反應(yīng)瓶中，加入上述化合物(3)100g（0.322mol），DMF10mL，于135～137℃攪拌反應(yīng)0.5h。冷至室溫，加入甲苯300mL，水150mL，室溫?cái)嚢?0min。分出有機(jī)層，水層有機(jī)層，水層用甲苯提取，合并有機(jī)層，水洗至中性，無(wú)水硫酸鈉干燥。減壓蒸餾溶劑，剩余物冷卻后固化。用甲醇重結(jié)晶，活性炭脫色，冷后析出固體。過(guò)濾，干燥，得黃色結(jié)晶性粉末N-苯基-2,6-二氯苯胺(1)74g,收率96.5%，mp51.5～53℃,文獻(xiàn)值49.5～50.7℃。

雙氯滅酸的中間體