化學(xué)性質(zhì)
CAS號：99-96-7
MDL號：MFCD00002547
EINECS號：202-804-9
RTECS號：DH1925000
BRN號：970950
PubChem號：24878885
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：淡黃色結(jié)晶。
2. 密度（g/mL,25℃）：1.46
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：214~216
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC, 45mmHg）：未確定
7. 常溫折射率（n20）：1.483
8. 閃點（oC）：199
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）: 未確定
11. 蒸氣壓（mmHg, oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：微溶于水，易溶于熱水和乙醇，溶于乙醇、乙醚。不溶于二硫化碳。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：>10mg/kg；大鼠腹膜腔LD50：340mg/kg；小鼠經(jīng)口LC50：2200mg/kg；小鼠腹膜腔LC50：210mg/kg；小鼠皮下LC50：1050mg/kg；
2、其他多劑量毒性：大鼠經(jīng)口TDLo：42mg/kg/6W-I；大鼠經(jīng)口TDLo：15mg/kg/30D-I；
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對環(huán)境有危害，對水體和大氣可造成污染，有機酸易在大氣化學(xué)和大氣物理變化中形成酸雨。因而當(dāng)PH值降到 5以下時，會給動、植物造成嚴重危害，魚的繁殖和發(fā)育會受到嚴重影響，流域土壤和水體底泥中的金屬可被溶解進入水中毒害魚類。水體酸化還會導(dǎo)致水生生物的組成結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，耐酸的藻類、真菌增多，而有根植物、細菌和脊椎動物減少，有機物的分解率降低。酸化后會嚴重導(dǎo)致湖泊、河流中魚類減少或死亡。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：35.06
2、 摩爾體積（cm3/mol）：100.3
3、 等張比容（90.2K）：284.4
4、 表面張力（dyne/cm）：64.4
5、 介電常數(shù)：
6、 偶極距（10-24cm3）：
7、 極化率：13.90
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:4
6.拓撲分子極性表面積57.5
7.重原子數(shù)量:10
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:125
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1. 避免光照，避免與強氧化劑接觸。
2. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。
貯存方法
1.儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。
2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。
3.配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標(biāo)志：
刺激
安全標(biāo)識：S26 S36 S37/S39 S36/S37/S39
危險標(biāo)識：R36 R36/37/38
合成方法
1. 對羥基苯甲酸的生產(chǎn)方法有多種，苯酚鉀羧化法較適于工業(yè)化生產(chǎn)，該法又分酚鉀固相羧化法、酚鉀溶媒羧化法、酚鉀與二氧化碳的連續(xù)氣液相法。將40%左右的氫氧化鉀溶液與苯酚加入反應(yīng)鍋中混合，于100℃攪拌0.5h，至酚鉀液的游離堿為0.3-1.2%。加熱，進行常壓脫水，至內(nèi)溫為140℃時改為減壓脫水，在10.6kPa壓力下蒸水約0.5-1h，直至內(nèi)溫達170℃以上。加入溶劑苯酚共沸脫水，至200℃（2.67kPa）結(jié)束脫水，得酚鉀與酚的復(fù)合鹽。將制備的上述復(fù)合鹽繼續(xù)加熱至220-230℃，通入凈化無水的二氧化碳，壓力維持在0.5MPa，反應(yīng)2.5h，降溫至200℃補加苯酚，保溫攪拌30min，然后減壓回收苯酚至盡。再通入二氧化碳進行第二次羧化，約需2h。羧化結(jié)束后，回收苯酚，冷卻至180℃以下，加水溶解，即得羧化液（對羥基苯甲酸二鉀鹽）。將硫酸逐漸加入羧化液中，于70℃以下中和至pH為6.7。冷卻過濾除去硫酸鉀，所得粗品濾餅用水重結(jié)晶、活性炭脫色，即得含量99%以上的對羥基苯甲酸。對羥基苯甲酸二鉀鹽也可由水楊酸二鉀鹽轉(zhuǎn)位得到。因此工業(yè)上也可由水楊酸經(jīng)成鹽、轉(zhuǎn)位、中和得到對羥基苯甲酸，但成本較高。另外，生產(chǎn)糖精時的副產(chǎn)物對甲苯磺酰氯，經(jīng)氨化、氧化、酸析、堿熔、再酸析也可獲得該品。該法收率較低，成本較高，而且糖精副產(chǎn)物中往往夾帶有毒的雜質(zhì)鄰磺酰胺基甲苯。
2. 尼泊金乙酯、水、NaOH攪拌均勻后，回流至無油狀物，放冷后加HCL至PH＝1～2，過濾所得粗品結(jié)晶，50%乙醇重結(jié)晶，即為成品：
3. 煙草：OR，41， 44；FC，54；BU，26。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻
用途
主要用于有機合成、染料、香料等工業(yè)，也用于制備高效防腐劑。
