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化學(xué)性質(zhì)

CAS號(hào):103-90-2

MDL號(hào):MFCD00002328

EINECS號(hào):203-157-5

RTECS號(hào):AE4200000

BRN號(hào):2208089

PubChem號(hào):24891173

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀:無(wú)色單斜方棱形式結(jié)晶。無(wú)臭。味苦。

2.       密度(g/mL,25/4℃): 1.293

3.       相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.       熔點(diǎn)(oC):169-170

5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定

6.       沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定

7.       折射率:未確定

8.       閃點(diǎn)(oC):未確定

9.       比旋光度(o):未確定

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.    臨界溫度(oC):未確定

15.    臨界壓力(KPa):未確定

16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

19.溶解性:溶于甲醇、乙醇、二氯乙烯、丙酮和乙酸乙酯,微溶于乙醚和熱水,幾乎不溶于冷水,不溶于石油醚、戊烷和苯。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

半數(shù)致死量(大鼠,經(jīng)口)338 mg/kg.

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

對(duì)水是極其危害的,對(duì)魚(yú)類(lèi)有毒性,切勿讓產(chǎn)品進(jìn)入水體。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率:42.40

2、   摩爾體積(cm3/mol):120.9

3、   等張比容(90.2K):326.0

4、   表面張力(dyne/cm):52.8

5、   介電常數(shù):

6、   偶極距(10-24cm3):

7、   極化率:16.81

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:2

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:6

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積49.3

7.重原子數(shù)量:11

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:139

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.避免與氧化物接觸。

2.有毒,具有刺激性,使用時(shí)應(yīng)避免與眼睛及皮膚接觸。

貯存方法

1.儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。


安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)

危險(xiǎn)品標(biāo)志:有害

安全標(biāo)識(shí):S26 S36

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R22 R36/37/38


合成方法

對(duì)氨基酚乙酰化而得。方法1:將對(duì)氨基酚加入稀乙酸中,再加入冰醋酸,升溫至150℃反應(yīng)7h,加入乙酐,再反應(yīng)2h,檢查終點(diǎn),合格后冷卻至25℃以下,甩濾,水洗至無(wú)乙酸味,甩干,得粗品。方法2:將對(duì)氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸餾,蒸出稀酸的速度為每小時(shí)餾出總量的十分之一,待內(nèi)溫升至130℃以上,取樣檢查對(duì)氨基酚殘留量低于2.5%,加入稀酸(含量50%以上),冷卻結(jié)晶。甩濾,先用少量稀酸洗滌,再用大量水洗至濾液接近無(wú)色,得粗品。方法1的收率為90%,方法2的收率為90-95%。精制方法:將水加熱至近沸時(shí)投入粗品。升溫至全溶,加入用水浸泡過(guò)的活性炭,用稀乙酸調(diào)節(jié)至pH=4.2-4.6,沸騰10min。壓濾,濾液加少量重亞硫酸鈉。冷卻至20℃以下,析出結(jié)晶。甩濾,水洗,干燥得原料藥撲熱息痛成品。其他的生產(chǎn)方法還有:(1)在冰醋酸中用鋅還原對(duì)硝基苯酚,同時(shí)乙?;玫綄?duì)乙酰氨基酚;(2)將對(duì)羥基苯乙酮生成的腙,置于硫酸酸性溶液中,加入亞硝酸鈉,轉(zhuǎn)位生成對(duì)乙酰氨基酚

上下游產(chǎn)品信息

表征圖譜

相關(guān)文獻(xiàn)

用途

1.藥物中間體。制造偶氮染料。照相化學(xué)藥品。