化學性質
中文名稱:甲苯達唑
中文同義詞:廠家供應/可提供免費樣品甲苯達唑;甲苯咪唑(C晶型);甲苯咪唑(黃色);甲苯咪唑原料藥生產(chǎn)廠家;甲苯達唑31431-39-7|98%甲苯達唑;甲苯達唑|98%甲苯達唑|甲苯達唑31431-39-7;甲苯達唑31431-39-7|98%甲苯達唑|批發(fā)|直銷;甲苯達唑31431-39-7|含量98%|試劑級
英文名稱:Mebendazole
英文同義詞:(5-Benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamicacidmethylester;(5-benzoyl-1h-benzimidazol-2-yl)-carbamicacidmethylester;(5-benzoyl-1h-benzimidazol-2-yl)-carbamicacimethylester;5-benzoyl-2-benzimidazolecarbamicacimethylester;bantenol;besantin;lomper;mbdz
CAS號:31431-39-7
分子式:C16H13N3O3
分子量:295.29

EINECS號:250-635-4
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀:無味的白色至淡黃色結晶性粉末
2. 密度(g/mL,20℃):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):288.5
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC,KPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(Pa,20oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(KPa,20oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于甲醛、甲酸、冰醋酸和苦杏仁油,不溶于水
毒理學數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學數(shù)據(jù)
若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結構數(shù)據(jù)
暫無
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉化學鍵數(shù)量:4
5.互變異構體數(shù)量:15
6.拓撲分子極性表面積84.1
7.重原子數(shù)量:22
8.表面電荷:0
9.復雜度:423
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質與穩(wěn)定性
如果遵照規(guī)格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應
貯存方法
密封、在 0-6 oC下保存
安全信息
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
有害
安全標識:S36
危險標識:R22
合成方法
1、 將4-氯-3-硝基苯甲酸用氯化亞砜氯化,在三氯化鋁催化下與苯縮合,再經(jīng)胺化、還原得到3,4-二氨基二苯甲酮,然后經(jīng)環(huán)合制成甲苯達唑。也可將3,4-二氨基二苯甲酮鹽酸鹽加入由S-甲基異硫脲硫酸鹽、氯甲酸甲酯、氫氧化鈉反應得到的混合物中,再加入醋酸鈉,在85℃反應45min,亦可制得甲苯達唑。
2、 以鄰二氯苯和苯甲酰氯為原料,經(jīng)縮合、氨化、環(huán)合而得。
將鄰二氯苯、苯甲酰氯、無水三氯化鋁混合,于130-135℃下攪拌反應4h。稍冷后傾倒入稀鹽酸中,過濾、水洗至中性,得二氯二甲苯酮粗品。粗品溶于鹽酸,加活性炭回流脫色0.5h。脫色液冷卻至10℃以下。過濾后干燥得2,4-二氯二苯甲酮。收率70%。
將2,4-二氯二苯甲酮、氯化亞銅、氯化鎂、氨水在高壓釜中,200-210℃和5-6MPa下反應15h。冷卻至40-50℃后過濾,濾餅溶于稀鹽酸,加入活性炭脫色(80℃,0.5h)。脫色液冷卻至10℃,析出結晶。經(jīng)過濾、干燥得3,4-二氨基二甲苯酮鹽酸鹽,收率65%。再與氰氨基甲酸甲酯環(huán)合得產(chǎn)品。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關文獻
用途
1、 作為驅蟲藥,對動物腸胃線蟲有效??苫煊陲暳鲜褂?。
2、 驅腸蟲藥、對蛔、曉、鞭、鉤蟲等多種腸道蠕蟲均有療效,為首選抗鞭蟲藥物。