化學性質
中文名 三乙胺
別名 N,N-二乙基乙胺 三乙基胺
化學式 (C2H5)3N
分子量 101.19
CAS登錄號 121-44-8
EINECS登錄號 204-469-4
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無色油狀液體，有強烈氨臭
2.pH值：11.9（1%溶液，計算值）
3. 熔點（℃）：-114.8
4. 沸點（℃）：89.5
5. 相對密度（水=1）：0.73
6. 相對蒸氣密度（空氣=1）：3.5
7. 飽和蒸氣壓（kPa）：7.2（20℃）
8. 燃燒熱（kJ/mol）：-4334.6
9. 臨界溫度（℃）：262.45
10. 臨界壓力（MPa）：3.032
11. 辛醇/水分配系數(shù)：1.45
12. 閃點（℃）：-7（OC）
13. 引燃溫度（℃）：232~249
14. 爆炸上限（%）：8.0
15. 爆炸下限（%）：1.2
16.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等多數(shù)有機溶劑
17. 黏度（mPa·s，15oC）：0.394
18. 黏度（mPa·s，30oC）：0.323
19. 蒸發(fā)熱（kJ/mol，20oC）：35.89
20. 蒸發(fā)熱（kJ/mol，b.p.）：32.13
21. 生成熱（kJ/mol，25oC,液體）：-134.27
22. 燃燒熱（kJ/mol，20oC,液體）：4340.9
23. 比熱容（kJ/(kg·K) ，25oC,定壓）：2.21
24. 沸點上升常數(shù)：3.45
25. 體膨脹系數(shù)（K-1）：0.00126
26. pKa（25oC，水）：11.01
性質與穩(wěn)定性
1. 化學性質：具有叔胺的化學性質。水溶液呈堿性，與鹵代烷反應可生成季銨鹽。對氧化劑不穩(wěn)定。與高錳酸鉀作用易發(fā)生氧化而分解，生成乙酸、氨和硝酸。用過氧化氫氧化則生成三乙基胺化氧。在低壓下于400℃熱解時，首先生成四乙基聯(lián)氨、丁烷，進而生成甲烷、氮氣等。在鈷、鎳、銅或氯化銅存在下，與醇發(fā)生烷基交換反應，生成烷基二乙基胺、二烷基乙基胺等。
2. 穩(wěn)定性： 穩(wěn)定。
3. 禁配物：強氧化劑、酸類。
4. 聚合危害：不聚合。
5. 分解產(chǎn)物：氨。
毒理學數(shù)據(jù)
1. 急性毒性
LD50：460mg/kg（大鼠經(jīng)口）；570μL 416.1mg/kg（兔經(jīng)皮）
LC50：6g/m3（小鼠吸入）
2. 刺激性：家兔經(jīng)眼250μg（24h），重度刺激。
3. 亞急性與慢性毒性：兔吸入420mg/m3，每次7h，每周5次，6周，見肺充血、出血，支氣管周圍炎，心肌變性，肝腎充血、變性、壞死。
4. 其他：家兔經(jīng)口最低中毒劑量（TDLo）：6900 μg/kg（孕1~3d），對發(fā)育有影響。
生態(tài)學資料
該物質對環(huán)境可能有危害，對水體應給與特別注意。
儲運方法
庫房通風低溫干燥; 與氧化劑、酸類分開存放
危險品運輸編號 UN 1296 3/PG 2
安全信息
安全信息
危險運輸編碼：UN 1296 3/PG 2
危險品標志：易燃腐蝕
安全標識：S3 S16 S26 S29 S45 S36/S37/S39
危險標識：R11 R35 R20/21/22
注意事項
危險性
健康危害：對呼吸道有強烈的刺激性，吸入后可引起肺水腫甚至死亡?？诜g口腔、食道及胃。眼及皮膚接觸可引起化學性灼傷。
燃爆危險：該品易燃，具強刺激性。
急救措施
皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。
眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。
吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫(yī)。
食入：用水漱口，給飲牛奶或蛋清，就醫(yī)。
消防措施
有害燃燒產(chǎn)物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
滅火方法：噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。
滅火劑：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水滅火無效。
泄漏處理
應急處理：迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū)，并進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。從上風處進入現(xiàn)場。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。
小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋后放入廢水系統(tǒng)。
大量泄漏：構筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。噴霧狀水或泡沫冷卻和稀釋蒸汽、保護現(xiàn)場人員。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。
合成方法
1. 可用乙醇和氨作用制得。將乙醇和液氨在氫氣存在下，經(jīng)氣化后進入預熱器（150±5℃）進行預熱，然后進入裝有銅-鎳-白土催化劑的第一反應器（190±2℃）和第二反應器（165±2℃）進行合成，生成一乙胺；二乙胺；三乙胺的混合物，經(jīng)冷凝后，再經(jīng)乙醇噴淋吸收得三乙醇胺粗品，最后經(jīng)分離；脫水和分餾，收集88-90℃餾分得三乙胺。原料消耗定額：乙醇（95%）2300kg、t；液氨（99%）500kg、t；氫氣（99%）150標立方米、t。
精制方法：常含有乙胺、二乙胺和乙醛等雜質，一般用分餾的方法精制。為了除去微量的伯胺和仲胺，可加入乙酸酐、苯甲酸酐或鄰苯二甲酸酐回流后分餾，餾出物用活性氧化鋁或固體氫氧化鉀干燥后再蒸餾。其他精制方法有：將三乙胺轉變成鹽酸鹽，再用乙醇重結晶，至熔點達到254℃時，與氫氧化鈉水溶液作用，以游離出三乙胺，經(jīng)固體氫氧化鉀干燥后，在鈉存在下于氮氣流中蒸餾得純品。
2. 在氧氣存在下，乙醇與氨在銅、鎳、白土催化劑存在下加熱進行合成反應，生成一、二、三乙胺混合物。混合物經(jīng)冷凝、萃取、吸收制得粗品。粗品再經(jīng)分離、靜置分層、脫水、蒸餾即得產(chǎn)品。
3. 將乙醇（kg）、液氨（kg）、氫氣（m3）按23∶50∶15的比例混合后預熱至145～155℃，通入裝有銅鎳白土催化劑的第一反應器（190℃左右）和第二反應器（165℃左右）反應，生成一乙胺、二乙胺和三乙胺的混合物，經(jīng)冷凝后進行精餾，收集88～90℃餾分即三乙胺。
4.合成：由氯乙烷與氨在壓力下加熱而得。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關文獻
用途
用于制造醫(yī)藥、農(nóng)藥、阻聚劑、高能燃料、橡膠硫化劑等
在有機合成工業(yè)中可用作溶劑、催化劑及原料。可用來制取光氣法聚碳酸酯的催化劑、四氟乙烯的阻聚劑、橡膠硫化促進劑，脫漆劑中的特殊溶劑、搪瓷抗硬化劑、表面活性劑、防腐劑、殺菌劑、離子交換樹脂、染料、香料、藥物、高能燃料和液體火箭推進劑等。醫(yī)藥工業(yè)中消耗三乙胺的產(chǎn)品有（消耗定額，t/t）：氨芐青霉素鈉（0.465），羥氨芐青霉素（0.391），先鋒Ⅳ（2.550），頭孢唑啉鈉（2.442），頭孢拉啶（1.093），氧哌嗪青霉素（0.584），酮康唑（8.00），維生素B6（0.502），氟啶酸（10.00），吡喹酮（0.667），噻替哌（1.970），青霉胺（1.290），鹽酸黃連素（0.030），異搏定（0.540），阿普唑侖（3.950），鄰氯苯乙酸（0.010）以及吡哌酸等。
用于第四胺類化合物的制備及催化劑的合成，也用作溶劑、橡膠硫化促進劑、滲透劑和防水劑
用作溶劑、陰聚劑、防腐劑，及合成染料等
制造季銨化合物, 合成催化劑, 橡膠硫化促進劑, 照相工業(yè), 溶劑。 流動相改性劑,用于反相高效液相色譜（RP-HPLC）分離酸性、堿性和中性藥物。通過抑制拖尾提高氨基酸和氨基酸酰胺的分離。
