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中文名稱：氯化芐
IUPAC英文名：(chloromethyl)benzene
別名：芐氯、氯芐、芐基氯、氯甲苯、氯甲基苯、氯苯甲烷、苯氯甲烷、一氯甲苯、一氯化芐、α-氯甲苯
CAS號(hào)：100-44-7
PubChem：7503
SMILES：ClCc1ccccc1
InChI：1/C7H7Cl/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
熔點(diǎn)：-43℃
沸點(diǎn)：179.4℃
相對(duì)密度：1.100
折光率：1.5391
性質(zhì)：是苯的一個(gè)氫被氯甲基取代后形成的化合物。它是重要的有機(jī)合成中間體。
分子結(jié)構(gòu)式：

理論數(shù)據(jù)
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性
LD50：1231mg/kg（大鼠經(jīng)口）
LC50：778mg/m3（大鼠吸入，2h）
2.刺激性 暫無(wú)資料
3.致突變性 微生物致突變：鼠傷寒沙門菌600μmol/皿；大腸桿菌10mg/L。微生物致突變：鼠傷寒沙門菌7900nmol/皿。DNA損傷：人成纖維細(xì)胞1mmol/L。程序外DNA合成：人類Hela細(xì)胞50μmol/L。微核試驗(yàn)：倉(cāng)鼠胚胎1μmol/L。姐妹染色單體交換：倉(cāng)鼠卵巢100μmol/L。
4.致癌性 IARC致癌性評(píng)論：G2A，可能人類致癌物。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1.生物降解性
好氧生物降解（h）：168~672
厭氧生物降解（h）：672~2688
2.非生物降解性
空氣中光氧化半衰期（h）：22~218
一級(jí)水解半衰期（h）：15
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：36.01
2、摩爾體積（cm3/mol）：117.1
3、等張比容（90.2K）：282.5
4、表面張力（dyne/cm）：33.8
5、極化率：14.27
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)編輯
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0
7.重原子數(shù)量:8
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:55.4
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)
氯化芐化學(xué)反應(yīng)
氯化芐化學(xué)反應(yīng)
氯化芐在通常情況下為無(wú)色或微黃色有強(qiáng)烈刺激性氣味的液體，有催淚性。與氯仿、乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑混溶。不溶于水，但可以與水蒸氣一起揮發(fā)。水解生成苯甲醇。在鐵存在下加熱迅速分解。
有毒！可燃，可與空氣形成爆炸性混合物。遇明火、高溫或與氧化劑接觸有爆炸燃燒的危險(xiǎn)。有潛在的致癌性：動(dòng)物為陽(yáng)性反應(yīng)，人為不肯定反應(yīng)。對(duì)微生物有致突變性。眼部與之接觸可能造成永久損害，可能引起結(jié)膜和角膜蛋白變性。有腐蝕性，皮膚接觸時(shí)輕者會(huì)造成灼傷、疼痛數(shù)小時(shí)，嚴(yán)重時(shí)可引起大皰、紅疹或濕疹。持續(xù)吸入高濃度蒸汽會(huì)造成呼吸道炎癥，甚至肺水腫。吞食會(huì)造成胃腸道刺激反應(yīng)、頭暈、頭痛、惡心、嘔吐和中樞神經(jīng)系統(tǒng)控制。
氯化芐與乙醇及水三相混合后，顏色呈白色渾濁液。
儲(chǔ)運(yùn)信息
儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不超過(guò)30℃，相對(duì)濕度不超過(guò)70%。包裝必須密封，切勿受潮。應(yīng)與氧化劑、金屬粉末、醇類、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

安全信息

R22吞食有害。

R23吸入有毒。

R41對(duì)眼睛有嚴(yán)重傷害。

S53避免接觸，使用前須獲得特別指示說(shuō)明。

危險(xiǎn)性
若非注明，所有數(shù)據(jù)都依從國(guó)際單位制，以及來(lái)自標(biāo)準(zhǔn)狀況（25 °C, 100 kPa）的條件。
警示性質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)詞
R22, R23, R37, R38, R40, R41, R45, R48
安全建議標(biāo)準(zhǔn)詞
S36, S37, S38, S45
閃點(diǎn)
67°C (閉杯)
爆炸極限
1.1%－14% (體積)

1.甲苯連續(xù)光氯化法  將干燥不含鐵質(zhì)的甲苯加到無(wú)鐵反應(yīng)器中，在光照下進(jìn)行高溫氯化。然后分餾氯化產(chǎn)物，即得氯化芐，副產(chǎn)氯化氫用水吸收得鹽酸，副產(chǎn)α-二氯甲基苯可經(jīng)水解作用制成苯甲醛。

2.甲苯無(wú)光熱氯化法  甲苯先靜置6h以上以除去鐵質(zhì)，再經(jīng)高位槽送入氯化鍋中，以蒸氣加熱至沸騰后停止加熱，通入氯氣進(jìn)行氯化，連續(xù)反應(yīng)制得的氯化芐通過(guò)底部溢流管冷卻后進(jìn)入貯槽。氯化芐的制備主要由甲苯氯化而得。目前國(guó)內(nèi)外主要有兩種方法：光氯化法和無(wú)光熱氯化法。從工藝操作來(lái)分，兩種方法又各有間歇操作和連續(xù)操作兩種。從反應(yīng)器結(jié)構(gòu)來(lái)分，連續(xù)操作又可分為水平連續(xù)操作和垂直連續(xù)操作兩種。由于甲苯連續(xù)光氯化法具有小批量生產(chǎn)容易上馬，反應(yīng)速度比無(wú)光熱氯化法快的優(yōu)點(diǎn)，國(guó)內(nèi)較多廠家采用此工藝。一般采用小型水平串聯(lián)連續(xù)式反應(yīng)器組。將干燥不含鐵質(zhì)的甲苯加入玻璃氯化瓶中，加熱至110℃，使液體緩緩沸騰，按氯氣與甲苯質(zhì)量比為1∶2.5在日光燈照射下通入氯氣，于110～120℃進(jìn)行高溫氯化反應(yīng)至終點(diǎn)。蒸餾回收未反應(yīng)的甲苯，收集160～180℃餾分即為粗品氯化芐。再經(jīng)常壓分餾，收集176～182℃餾分，即得到氯化芐成品。
甲苯無(wú)光熱氯化法則一般采用大型垂直連續(xù)式搪瓷反應(yīng)釜。此外，甲苯在催化劑過(guò)氧化物存在下與氯化亞硫反應(yīng)，或在氯化鋅催化下苯環(huán)氯甲基化等，均可制得氯化芐。

3.制法：

于裝有溫度計(jì)、回流冷凝器(頂部連一氯化鈣干燥音，干燥管連接氯化氫和氯氣吸收裝置)、通氣導(dǎo)管的反應(yīng)瓶中，加入甲苯(2)92g(1.0mol)，幾粒沸石，油浴加熱至沸。用一只200W的燈泡照射^①，通入經(jīng)濃硫酸干燥的氯氣(直接通到反應(yīng)瓶底部)，在微沸狀態(tài)下連續(xù)通氯直至瓶?jī)?nèi)溫度升至156℃時(shí)，停止通氯。常壓蒸餾，先回收未反應(yīng)的甲苯，再收集165～185℃的餾分。重新蒸餾，收集178～182℃的餾分。得氯化芐(1)^①90g,收率70%。注：①也可用日光燈或石英燈照射，該反應(yīng)為自由基型反應(yīng)。②也可用甲基在過(guò)氧化戊存在下與氯化亞砜反應(yīng)來(lái)制備，或由苯的氯甲基化等反應(yīng)來(lái)制備。

用作染料中間體及用于單寧、香料、藥品等的合成。