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化學性質

CAS號:93-58-3

MDL號:MFCD00008421

EINECS號:202-259-7

RTECS號:DH3850000

BRN號:1072099

PubChem號:24851053

物性數據

1.性狀:無色透明油狀液體,有芳香味。

2.熔點(℃):-12.3

3.沸點(℃):198

4.相對密度(水=1):1.09

5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.68

6.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(39℃)

7.臨界壓力(MPa):3.59

8.辛醇/水分配系數:2.12

9.閃點(℃):82.8(CC)

10.引燃溫度(℃):505

11.爆炸上限(%):6.7

12.爆炸下限(%):1.2

13.溶解性:不溶于水,可混溶于甲醇、乙醇、乙醚。

14.折射率(16oC):1.5164

15.黏度(mPa·s,15oC):2.298

16.蒸發(fā)熱(KJ/mol,25oC):57.0

17.熔化熱(KJ/mol):9.7

18.生成熱(KJ/mol):3949

19.燃燒熱(KJ/mol):3952.2

20.熱導率(W/(m·K)):0.01468

21.比熱容(KJ/(kg·K),20oC,定壓):1.60

22.電導率(S/m,22oC):1.37×10-5

23.體膨脹系數(K-1):0.000876

24.相對密度(20℃,4℃):1.0885

25.相對密度(25℃,4℃):1.0838

26.常溫折射率(n20):1.5168

27.常溫折射率(n25):1.5146

28.溶度參數(J·cm-3)0.5:20.476

29.van der Waals面積(cm2·mol-1):9.530×109

30.van der Waals體積(cm3·mol-1):73.910

31.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-4003.46

32.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-287.98

33.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3947.90

34.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-343.55

35.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):214.2

毒理學數據

1.急性毒性

LD50:1117mg/kg(大鼠經口);3330mg/kg(小鼠經口);2170mg/kg(兔經口)

2.刺激性    暫無資料

生態(tài)學數據

1.生態(tài)毒性

EC50:4.6mg/L(30min)(發(fā)光菌Microtox毒性測試)。

2.生物降解性  暫無資料

3.非生物降解性[16]   當pH值為7,9時,水解半衰期分別為2.8a,10d。

空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為18.5d(理論)。

分子結構數據

1、摩爾折射率:38.02

2、摩爾體積(cm3/mol):127.3

3、等張比容(90.2K):312.1

4、表面張力(dyne/cm):36.1

5、極化率(10-24cm3):15.07

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:2

4.可旋轉化學鍵數量:2

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積26.3

7.重原子數量:10

8.表面電荷:0

9.復雜度:114

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩(wěn)定性

1.化學性質:苯甲酸甲酯比較穩(wěn)定,但在苛性堿存在下加熱時水解生成苯甲酸和甲醇。在密封管中于380~400℃加熱8小時無變化。在灼熱的金屬網上熱解時,生成苯、聯苯、苯基苯甲酸甲酯等。在10MPa、350℃加氫生成甲苯。苯甲酸甲酯在堿金屬乙醇化物存在下,與伯醇發(fā)生酯交換反應。例如,在室溫下與乙醇反應有94%變成苯甲酸乙酯;與丙醇反應有84%變成苯甲酸丙酯。與異丙醇不發(fā)生酯交換反應。苯甲醇酯與乙二醇以氯仿作溶劑,加入少量碳酸鉀回流時,得到乙二醇苯甲酸酯和少量乙二醇二苯甲醇酯。苯甲酸甲酯與甘油用吡啶作溶劑,在甲醇鈉存在下加熱時,也可進行酯交換反應,得到甘油的苯甲酸酯。

2.苯甲醇甲酯用硝酸(相對密度1.517)在常溫下進行硝化,以2:1的比例得到3-硝基苯甲酸甲酯與4-硝基苯甲酸甲酯。用氧化釷為催化劑,與氨在450~480℃反應生成芐腈。與五氯化磷一起加熱至160~180℃得到苯酰氯。

3.苯甲酸甲酯與三氯化鋁和氯化錫形成結晶性的分子化合物,與磷酸形成片狀結晶化合物。

4.穩(wěn)定性  穩(wěn)定

5.禁配物  強氧化劑、強堿

6.聚合危害  不聚合

貯存方法

儲存注意事項  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過35℃,相對濕度不超過85%。保持容器密封。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。


安全信息

危險性概述

健康危害:吸入、口服或經皮吸收對身體有害。蒸氣或霧對眼和上呼吸道有刺激性。對皮膚有刺激性。對呼吸道和皮膚有致敏作用。

燃爆危險:該品可燃,有毒,具刺激性,具致敏性。 [2] 

安全術語

S36Wear suitable protective clothing.

穿戴適當的防護服。

風險術語 R22Harmful if swallowed.

吞食有害。

急救措施

皮膚接觸:脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。

眼睛接觸:提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫(yī)。

吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進行人工呼吸。就醫(yī)。

食入:飲足量溫水,催吐。就醫(yī)。 

消防措施

有害燃燒產物:一氧化碳、二氧化碳。

滅火方法:采用泡沫、干粉、二氧化碳、砂土滅火。

泄漏應急處理

應急處理:迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū),并進行隔離,嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿防毒服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。

小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗,洗液稀釋后放入廢水系統(tǒng)。

大量泄漏:構筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋,降低蒸氣災害。用泵轉移至槽車或專用收集器內,回收或運至廢物處理場所處置。 

操作處置與儲存

操作注意事項:密閉操作,局部排風。操作人員必須經過專門培訓,嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩),戴化學安全防護眼鏡,穿透氣型防毒服,戴防化學品手套。遠離火種、熱源,工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統(tǒng)和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、堿類接觸。搬運時要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。

儲存注意事項:儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。 


合成方法

1.苯甲酸甲酯存在于天然的丁香油、依蘭油和月下香油中,可從精油中精餾提取。工業(yè)生產由苯甲酸在硫酸存在下與甲醇進行酯化反應而制得。將苯甲酸與甲醇混合,緩緩加入濃硫酸,加熱至約70℃回流4h,蒸出過量的甲醇。冷卻,分出酸液,經洗滌、干燥,進行減壓蒸餾,收集104-105℃(5.2kPa)餾分即為成品。收率在90%以上。

精制方法:常含有游離的苯甲酸和甲醇等雜質。精制時用碳酸氫鈉或碳酸鉀溶液洗滌,無水碳酸鉀或硫酸鈉干燥后精餾。

2.苯甲酸、甲醇放入容器中,邊攪拌邊慢慢加入硫酸,加熱12h,進行反應:

反應結束后回收甲醇,然后進行洗滌,干燥后,進行減壓蒸餾得成品。


上下游產品信息

表征圖譜

相關文獻

用途

1.用作香料,具有濃郁的冬青油和卡南迦油香氣,用來配制皂用及化妝品用人造依蘭油及月下香油。

2.食用香精,用以配制草莓、菠蘿、櫻桃、朗姆酒等香精。

3.用于配制玫瑰型、老鶴草型等香精,也用作纖維素酯、纖維素醚、樹脂、橡膠等的溶劑。

4.用于烘烤食品、冰凍乳制品、布丁。

5.用于香料工業(yè)及用作溶劑。