化學(xué)性質(zhì)
中文名碳酸錳
外文名Manganese(II)carbonate,Manganouscarbonate
化學(xué)式MnCO3
分子量114.95

CAS登錄號(hào)598-62-9
水溶性不溶于水
外觀粉紅色至幾乎白色粉末
性狀:新沉淀者為粉紅色至幾乎白色粉末,在空氣中漸變?yōu)闇\棕色。受熱分解。溶于稀酸,不溶于水和乙醇。相對(duì)密度3.1。
管制信息:本品不受管制。
質(zhì)檢信息
質(zhì)檢項(xiàng)目 | 項(xiàng)目指標(biāo)值 |
---|
硝酸不溶物 | ≤0.03% |
含量(以Mn計(jì)) | 44.0~48.0% |
重金屬(以Pb計(jì)) | ≤0.004% |
鐵(Fe) | ≤0.005% |
鋅(Zn) | ≤0.05% |
堿金屬及堿土金屬(以硫酸鹽計(jì)) | ≤1.5% |
總氮量(N) | ≤0.1% |
氯化物(Cl) | ≤0.01% |
硫酸鹽(SO4) | ≤0.02% |
物理性質(zhì)
玫瑰色三角晶系菱形晶體或無定形亮白棕色粉末。相對(duì)密度3.125。幾乎不溶于水,微溶于含二氧化碳的水中(即碳酸),不溶于醇和液氨。
化學(xué)性質(zhì)
溶于稀無機(jī)酸,微溶于普通有機(jī)酸中。在干燥空氣中穩(wěn)定。潮濕時(shí)易氧化,形成三氧化二錳而逐漸變?yōu)樽睾谏?,受熱時(shí)分解放出二氧化碳。與水共沸時(shí)即水解。在沸騰的氫氧化鉀中,生成氫氧化錳。
包裝儲(chǔ)運(yùn)
用內(nèi)襯聚乙烯塑料袋的木桶包裝,每桶凈重50kg。 應(yīng)貯存陰涼、通風(fēng)、干燥的庫房中。應(yīng)防止受潮、受熱及變質(zhì)。運(yùn)輸時(shí)要防雨淋和日曬。裝卸時(shí)要輕拿輕放,防止包裝破損。 失火時(shí),可用水、砂土和滅火器撲救。
工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
碳酸錳是生產(chǎn)電解錳的重要原料,碳酸錳的工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)如下:
錳含量≥8%
鐵含量≤3%
浸出率≥90%
耗酸比1:1.0以下。
生產(chǎn)廠家對(duì)硅、鎂、鈣、鋁要求各不相同。
湖南區(qū)碳酸錳元素含量參考:
鈣 5~11%
鋁 3~9%
硅30~43%
鐵3~7%
鎂2~12%
安全信息
安全信息
RTECS號(hào):OM2470000
安全術(shù)語:S22;S24/25;S22;S24/25
毒理學(xué)數(shù)據(jù):598-62-9(Hazardous Substances Data)
碳酸錳主要為慢性中毒,損害中樞神經(jīng)系統(tǒng)尤以錐體外系統(tǒng)突出。
中毒處理方法:
1、 皮膚接觸需脫去污染的衣著,用流動(dòng)清水沖洗;
2、 眼睛接觸需提起眼瞼,用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗,就醫(yī);
3、 吸入需脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處,如呼吸困難,給輸氧,就醫(yī);
4、 食入需飲足量溫水,催吐,就醫(yī)。
合成方法
實(shí)驗(yàn)室制備法
前言
實(shí)驗(yàn)室制備碳酸錳,一般用二氧化錳作原料。二氧化錳是一種重要的氧化物,呈酸性,為黑色粉末,在中性介質(zhì)中很穩(wěn)定,在堿性介質(zhì)中可制備高錳酸鉀,在酸性介質(zhì)中有強(qiáng)氧化性。二價(jià)錳離子可在溶液中穩(wěn)定存在,與碳酸氫銨或碳酸鈉等反應(yīng)生成碳酸錳。實(shí)驗(yàn)室由二氧化錳制碳酸錳,首先要用還原劑把二氧化錳還原成二價(jià)錳并轉(zhuǎn)移到溶液中,再與碳酸氫鹽或碳酸鹽反應(yīng),生成碳酸錳沉淀,最后漂洗、除雜、蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶,可得產(chǎn)品。可使用的還原劑有多種,如炭粉、濃鹽酸、亞硫酸鈉、過氧化氫、草酸等。
還原二氧化錳時(shí)應(yīng)注意以下細(xì)則:
一、用炭粉作還原劑時(shí),需要將二氧化錳與一定比例的炭粉研細(xì)混勻,高溫灼燒后生成氧化錳,加熱溫度要高,最好能煤氣燈灼熱,加熱時(shí)間也要長(zhǎng),否則產(chǎn)量很低。再用濃硫酸分解成硫酸錳。
二、用濃鹽酸作還原劑時(shí),反應(yīng)很快也很安全,但產(chǎn)生大量氯氣,要作適當(dāng)處理。反應(yīng)時(shí),部分氯氣溶在溶液中,要經(jīng)較長(zhǎng)時(shí)間的水浴加熱才能趕去。
三、用過氧化氫作還原劑時(shí),反應(yīng)較完全,但過氧化氫要分批緩慢加入,否則反應(yīng)太激烈,過氧化氫分解也較多。過量的過氧化氫一定要使其分解完全,否則會(huì)影響后面的反應(yīng)。
四、用草酸作還原劑時(shí),在原料中含鐵較少時(shí),反應(yīng)較完全。若含鐵較多時(shí),則會(huì)形成草酸亞鐵沉淀。用過氧化氫或草酸作還原劑時(shí)需同時(shí)使用稀硫酸,最后生成硫酸錳。
不論選用何種還原劑,在與碳酸鹽進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)時(shí),加入試劑的速度不能快,且要邊攪拌便滴加,避免局部堿性過大而使二價(jià)錳氧化。故在制備過程中要控制反應(yīng)的pH值在3~7間,但pH又不能太小,否則會(huì)使碳酸鹽分解。
基于以上各點(diǎn)及多方面因素,綜合考慮,決定采用草酸作還原劑。此次實(shí)驗(yàn)的基本思路是:將草酸加入到6mol/L硫酸中,微熱,再加入二氧化錳,得到硫酸錳,凈化后再加入過量的碳酸氫銨即可制得碳酸錳。
實(shí)驗(yàn)原理
二氧化錳在酸性介質(zhì)中有強(qiáng)氧化性,其與稀硫酸、草酸共同作用生成硫酸錳,過濾除去所得溶液中不溶物,再用硫化氫凈化(2.5~3小時(shí))以除去重金屬等雜質(zhì),加熱煮沸,趁熱過濾即得純凈的硫酸錳溶液。然后在反應(yīng)器中與碳酸氫銨溶液進(jìn)行復(fù)分解(298~303K),即生成碳酸錳。 [2]
實(shí)驗(yàn)步驟
(1)稱取5gMnO2于150mlA燒杯中,加入幾滴蒸餾水潤(rùn)濕成粘稠狀;
(2)稱取8gH2C2O4-2H2O于100mlB燒杯中,加6ml蒸餾水使其溶解,再加入12ml,6mol/L的H2SO4,并用潔凈的玻璃棒攪勻溶液(若H2C2O4-2H2O晶體較難溶解,可以采取再加一些少量蒸餾水或稍稍加熱B燒杯等方法,使其盡量全部溶解,這樣就會(huì)保持溶液中H2C2O4的濃度,有利于后續(xù)的氧化還原反應(yīng)的進(jìn)行。);
(3)將B燒杯中的溶液分三次.緩緩依次加入A燒杯中每次加入的時(shí)間間隔約為2~5分鐘,燒杯中不再產(chǎn)生氣泡則說明燒杯內(nèi)的反應(yīng)趨于反應(yīng)完全了,此時(shí)燒杯內(nèi)溶液應(yīng)呈現(xiàn)粉紅色,否則說明實(shí)驗(yàn)近乎失??;
(4)趁A燒杯中反應(yīng)進(jìn)行的時(shí)候,稱取15.0gNH4HCO3固體于一100ml的C燒杯中,加入約55ml蒸餾水配制成NH4HCO3的飽和溶液待用;
(5)將A燒杯內(nèi)的混合物質(zhì)進(jìn)行抽慮操作得到淡淡玫瑰紅的溶液至于一150ml的D燒杯中;
(6)用膠頭滴管吸取C燒杯中的NH4HCO3的飽和溶液逐滴加入到D燒杯中,直至D燒杯中不再有沉淀生成,另加過量1mlNH4HCO3溶液(用膠頭滴管來量14滴左右);
(7)靜置溶液,以待溶液中的MnCO3能夠沉淀完全,再進(jìn)行第二次抽慮操作,得到MnCO3沉淀,并用蒸餾水洗滌3~5遍得到較純凈的MnCO3沉淀;
(8)用潔凈的藥匙將得到的MnCO3沉淀從濾紙上輕輕刮下置于表面皿中,再置于50~60攝氏度的烘箱中烘烤約30~60min,這樣就得到了較干燥的MnCO3粉末,其顏色應(yīng)該呈現(xiàn)玫瑰紅色的。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
用途
它是制造電信器材軟磁鐵氧體、合成二氧化錳和制造其他錳鹽的原料,用作脫硫的氧化劑、瓷釉、涂料和清漆的顏料,也用作肥料和飼料添加劑。它同時(shí)用于醫(yī)藥、電焊條輔料等,且可用作生產(chǎn)點(diǎn)解金屬錳的原料。